Základní údaje
0199675
BISOPROLOL PMCS
5MG TBL NOB 30
5MG
Tableta (TBL NOB)
30
BISOPROLOL-FUMARÁT (BISOPROLOLI FUMARAS)
Na lékařský předpis (R)
Registrovaný léčivý přípravek (R)
Chemické léčivé přípravky
BISOPROLOL
(C07AB07)
Cardiaca
(41)
Perorální podání
(POR)
Blistr (BLI)
P1-Beta-blokátory (zakázané v určitých sportech).
ANO
Nenahrazuje příbalovou informaci. Kompletní příbalovou informaci najdete ke stažení v
sekci Dokumenty.
1. Co je Bisoprolol PMCS a k čemu se používá
Léčivou látkou přípravku Bisoprolol PMCS je bisoprolol-fumarát. Bisoprolol-fumarát patří do skupiny
léčivých přípravků nazývaných beta-blokátory. Tyto léky působí tak, že ovlivňují odpověď těla na
některé nervové podněty, zvláště v srdci. Výsledkem toho je, že bisoprolol-fumarát zpomaluje srdeční
frekvenci a tím zvyšuje výkon srdce jako pumpy.
Bisoprolol PMCS se používá v kombinaci s jinými léky (ACE inhibitory, diuretika a srdeční glykosidy)
k léčbě stabilizovaného chronického srdečního selhání. K srdečnímu selhání dochází, když je srdeční
sval slabý nebo není schopný pumpovat dostatek krve pro zásobení těla.
Bisoprolol PMCS se také používá k léčbě vysokého krevního tlaku (hypertenze) a onemocnění srdce
projevujícího se bolestí na hrudi způsobenou nedostatečným prokrvením srdečního svalu (anginy
pectoris).
1. Co je Bisoprolol PMCS a k čemu se používá
Léčivou látkou přípravku Bisoprolol PMCS je bisoprolol-fumarát. Bisoprolol-fumarát patří do skupiny
léčivých přípravků nazývaných beta-blokátory. Tyto léky působí tak, že ovlivňují odpověď těla na
některé nervové podněty, zvláště v srdci. Výsledkem toho je, že bisoprolol-fumarát zpomaluje srdeční
frekvenci a tím zvyšuje výkon srdce jako pumpy.
Bisoprolol PMCS se používá v kombinaci s jinými léky (ACE inhibitory, diuretika a srdeční glykosidy)
k léčbě stabilizovaného chronického srdečního selhání. K srdečnímu selhání dochází, když je srdeční
sval slabý nebo není schopný pumpovat dostatek krve pro zásobení těla.
Bisoprolol PMCS se také používá k léčbě vysokého krevního tlaku (hypertenze) a onemocnění srdce
projevujícího se bolestí na hrudi způsobenou nedostatečným prokrvením srdečního svalu (anginy
pectoris).
Generická registrace (čl. 10(1) směrnice 2001/83/ES) - referenční přípravek registrovaný v ČR
Registrace národním postupem
Dodávky
Přípravek byl dodáván do lékáren a zdr. zařízení
-
Oznámení o zahájení, přerušení, obnovení
nebo ukončení uvádění léčivého přípravku na trh
Přerušení uvádění léčivého přípravku na trh
24.10.2025
15.12.2025
Výrobní důvody
07.10.2025
Dle indikací
Regulace obchodní přirážky, výrobní cena nepodléhá regulaci podle cenového předpisu MZ ČR
36,33 Kč
O - Ohlášená cena původce
55,74 Kč
12 %
-
Detail
35,75 Kč
23,30 Kč
S - Stanovena nebo změněna ve správním řízení podle zákona č. 48/1997 Sb. ve znění účinném od 1.1.2008
19,99 Kč