Základní údaje
0249899
BISOPROLOL MEDREG
5MG TBL NOB 100
5MG
Tableta (TBL NOB)
100
BISOPROLOL-FUMARÁT (BISOPROLOLI FUMARAS)
Na lékařský předpis (R)
Registrovaný léčivý přípravek (R)
Chemické léčivé přípravky
BISOPROLOL
(C07AB07)
Sympatholytica
(77)
Perorální podání
(POR)
Blistr (BLI)
P1-Beta-blokátory (zakázané v určitých sportech).
ANO
Nenahrazuje příbalovou informaci. Kompletní příbalovou informaci najdete ke stažení v
sekci Dokumenty.
1. Co je přípravek Bisoprolol Medreg a k čemu se používá
Léčivou látkou přípravku Bisoprolol Medreg je bisoprolol. Bisoprolol patří do skupiny léčivých
přípravků nazývaných beta-blokátory. Tyto léky působí tak, že ovlivňují odpověď těla na některé
nervové podněty, zejména v srdci. Výsledkem toho je, že bisoprolol zpomaluje srdeční frekvenci a tím
zvyšuje výkon srdce při čerpání krve v těle.
Bisoprolol Medreg se používá v kombinaci s dalšími léky (ACE inhibitory, diuretiky a srdečními
glykosidy) k léčbě stabilizovaného srdečního selhání. Srdeční selhání nastane, když je srdeční sval
slabý a není schopen pumpovat dostatek krve pro potřeby těla.
Bisoprolol Medreg se také používá k léčbě vysokého krevního tlaku (hypertenze) a anginy pectoris
(bolesti na hrudi způsobené zablokováním tepen, které zásobují srdeční sval).
1. Co je přípravek Bisoprolol Medreg a k čemu se používá
Léčivou látkou přípravku Bisoprolol Medreg je bisoprolol. Bisoprolol patří do skupiny léčivých
přípravků nazývaných beta-blokátory. Tyto léky působí tak, že ovlivňují odpověď těla na některé
nervové podněty, zejména v srdci. Výsledkem toho je, že bisoprolol zpomaluje srdeční frekvenci a tím
zvyšuje výkon srdce při čerpání krve v těle.
Bisoprolol Medreg se používá v kombinaci s dalšími léky (ACE inhibitory, diuretiky a srdečními
glykosidy) k léčbě stabilizovaného srdečního selhání. Srdeční selhání nastane, když je srdeční sval
slabý a není schopen pumpovat dostatek krve pro potřeby těla.
Bisoprolol Medreg se také používá k léčbě vysokého krevního tlaku (hypertenze) a anginy pectoris
(bolesti na hrudi způsobené zablokováním tepen, které zásobují srdeční sval).
SK/H/0183/002
Generická registrace (čl. 10(1) směrnice 2001/83/ES) - referenční přípravek registrovaný v ČR
Registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát
Dodávky
Přípravek byl dodáván do lékáren a zdr. zařízení
-
Oznámení o zahájení, přerušení, obnovení
nebo ukončení uvádění léčivého přípravku na trh
Zahájení uvádění léčivého přípravku na trh
15.09.2023
23.10.2023
Regulace obchodní přirážky, výrobní cena nepodléhá regulaci podle cenového předpisu MZ ČR
215,00 Kč
O - Ohlášená cena původce
326,98 Kč
12 %
-
Detail
119,16 Kč
77,66 Kč
S - Stanovena nebo změněna ve správním řízení podle zákona č. 48/1997 Sb. ve znění účinném od 1.1.2008
207,82 Kč