-
Registrovaný název
-
MAYSIGLU
-
Doplněk názvu
-
100MG TBL FLM 98
-
Kód SÚKL
-
0240366
-
Registrační číslo
-
18/549/18-C
-
Síla
-
100MG
-
Léková forma
-
Potahovaná tableta (TBL FLM)
-
Velikost balení
-
98
-
Léčivá látka
-
-
Stav registrace
-
Registrovaný léčivý přípravek (R)
-
Registrační číslo
-
18/549/18-C
-
MRP číslo
-
SK/H/0207/003
-
Držitel rozhodnutí o registraci
-
Krka, d.d., Novo mesto, Novo mesto, SLOVINSKO
-
Registrační procedura
-
Registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát
-
Právní základ registrace
-
Generická registrace (čl. 10(1) směrnice 2001/83/ES) - referenční přípravek registrovaný centralizovaně
-
V posledních 6 měsících
-
Přípravek byl dodáván do lékáren a zdr. zařízení
-
Omezená dostupnost
-
-
-
Oznámení o zahájení, přerušení, obnovení nebo ukončení uvádění léčivého přípravku na trh:
-
Ukončení uvádění léčivého přípravku na trh
-
Typ oznámení
-
Ukončení uvádění léčivého přípravku na trh
-
Datum začátku platnosti
-
18.08.2025
-
Důvod přerušení
-
Výrobní důvody
-
Datum hlášení
-
18.03.2025
-
Nahrazující léčivé přípravky (kódy SÚKL)
-
0252943
,
0252940
,
0258752
,
0258762
,
0245892
,
0028743
,
0028740
,
0248854
,
0248856
,
0250954
,
0250959
,
0247845
,
0247848
,
0260862
,
0240361
,
0248613
,
0248616
,
0251757
,
0251755
,
0259028
,
0248664
,
0244225
,
0244312
,
0265156
,
0103935
,
0103944
,
0253025
,
0267817
,
-
Typ cenové regulace
-
Regulace obchodní přirážky, výrobní cena nepodléhá regulaci podle cenového předpisu MZ ČR
-
Cena původce
-
2576,04 Kč
-
Právní základ ceny původce
-
O - Ohlášená cena původce
-
Konečná cena
-
3466,05 Kč
-
Sazba DPH
-
12 %
-
Omezení používání dle SmPC
-
-
-
Úhrada (UHR1)
-
849,63 Kč
-
Jádrová úhrada
-
588,00 Kč
-
Právní základ jádrové úhrady
-
S - Stanovena nebo změněna ve správním řízení podle zákona č. 48/1997 Sb. ve znění účinném od 1.1.2008
-
Maximální doplatek
-
2616,42 Kč
-
Indikační omezení
-
Sitagliptin je hrazen v kombinaci s metforminem a/nebo sulfonylureou nebo v kombinaci s thiazolidindiony u pacientů, u nichž použití maximálních tolerovaných dávek zmíněných léčiv po dobu alespoň 3 měsíců společně s režimovými opatřeními nevedlo k uspokojivé kompenzaci diabetu definované jako hladina HbA1c nižší než 53 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnému zlepšení kompenzace diabetu o 7 % či vyššímu poklesu hladiny HbA1c při kontrole po 6 měsících léčby, sitagliptin není dále hrazen. V kombinaci s inzulinem nejsou léčivé přípravky s obsahem sitagliptinu hrazeny.
-
Započitatelný doplatek
-
0,00 Kč