Základní údaje
0231801
MOXONIDIN MYLAN
0,2MG TBL FLM 98
0,2MG
Potahovaná tableta (TBL FLM)
98
MOXONIDIN (MOXONIDINUM)
Na lékařský předpis (R)
Přípravek po provedené změně může být uváděn na trh po dobu 6 měsíců a používán do uplynutí doby použitelnosti, nejdéle po dobu platnosti registrace (B)
Chemické léčivé přípravky
MOXONIDIN
(C02AC05)
Hypotensiva
(58)
Perorální podání
(POR)
Blistr (BLI)
ANO
- Přípravek po provedené změně registrace (stav registrace B). Aktuální znění příbalové informace (PIL) a souhrnu údajů o léčivém přípravku (SPC) je dostupné u kódů SÚKL se stavem registrace R:
- MOXONIDIN VIATRIS (registrační číslo: 58/024/10-C)
CZ/H/1011/001
Generická registrace (čl. 10(1) směrnice 2001/83/ES) - referenční přípravek registrovaný v ČR
Registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako referenční členský stát
Dodávky
Přípravek nebyl dodáván do lékáren a zdr. zařízení
-
Oznámení o zahájení, přerušení, obnovení
nebo ukončení uvádění léčivého přípravku na trh
Ukončení uvádění léčivého přípravku na trh
06.03.2024
Přechod na jiný SÚKL kód
01.03.2024
Regulace obchodní přirážky, výrobní cena nepodléhá regulaci podle cenového předpisu MZ ČR
230,90 Kč
O - Ohlášená cena původce
350,67 Kč
12 %
-
Detail
197,80 Kč
129,51 Kč
S - Stanovena nebo změněna ve správním řízení podle zákona č. 48/1997 Sb. ve znění účinném od 1.1.2008
152,87 Kč