ELISKARDIA 5MG TBL FLM 28

Základní údaje

Registrovaný název
ELISKARDIA
Doplněk názvu
5MG TBL FLM 28
Kód SÚKL
0221588
Registrační číslo
16/105/17-C
Síla
5MG
Léková forma
Potahovaná tableta (TBL FLM)
Velikost balení
28
Léčivá látka
PRASUGREL (PRASUGRELUM)
Stav registrace
Registrovaný léčivý přípravek (R)

Způsob výdeje
Na lékařský předpis (R)
Typ léčivého přípravku
Chemické léčivé přípravky
ATC skupina
PRASUGREL (B01AC22)
Indikační skupina
Anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.) (16)
Cesta podání
Perorální podání (POR)
Forma balení
Blistr (BLI)
Ochranné prvky
ANO
Dokumenty:
1
Příbalová informace
PI221053.pdf
Souhrn údajů o léčivém přípravku
SPC221054.pdf

Registrační číslo
16/105/17-C
MRP číslo
HU/H/0507/001
Držitel rozhodnutí o registraci
Krka, d.d., Novo mesto, Novo mesto, SLOVINSKO
Registrační procedura
Registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát
Právní základ registrace
Generická registrace (čl. 10(1) směrnice 2001/83/ES) - referenční přípravek registrovaný centralizovaně

V posledních 6 měsících
Přípravek nebyl dodáván do lékáren a zdr. zařízení
Omezená dostupnost
-
Oznámení o zahájení, přerušení, obnovení nebo ukončení uvádění léčivého přípravku na trh:
Ukončení uvádění léčivého přípravku na trh
Typ oznámení
Ukončení uvádění léčivého přípravku na trh
Datum začátku platnosti
09.11.2021
Důvod přerušení
Výrobní důvody
Datum hlášení
12.11.2021
Nahrazující léčivé přípravky (kódy SÚKL)
Poznámka
Lék v jiné síle