FILGRASTIM HEXAL 30MU/0,5ML INJ/INF SOL ISP 1X0,5ML I

Základní údaje

Registrovaný název
FILGRASTIM HEXAL
Doplněk názvu
30MU/0,5ML INJ/INF SOL ISP 1X0,5ML I
Kód SÚKL
0500556
Registrační číslo
EU/1/08/496/001
Síla
30MU/0,5ML
Léková forma
Injekční/infuzní roztok v předplněné injekční stříkačce (INJ/INF SOL ISP)
Velikost balení
1X0,5ML I
Léčivá látka
FILGRASTIM (FILGRASTIMUM)
Stav registrace
Registrovaný léčivý přípravek (R)

Způsob výdeje
Na lékařský předpis (R)
Typ léčivého přípravku
Biotechnologické léčivé přípravky
ATC skupina
FILGRASTIM (L03AA02)
Indikační skupina
Varia (87)
Cesta podání
Subkutánní/intravenózní podání (SDR/IVN)
Forma balení
Předplněná injekční stříkačka (ISP)
Ochranné prvky
ANO
Dokumenty:
1
Příbalová informace / Souhrn údajů o léčivém přípravku
Odkaz na dokument - stránky EMA

Registrační číslo
EU/1/08/496/001
Držitel rozhodnutí o registraci
Hexal AG, Holzkirchen, NĚMECKO
Registrační procedura
Registrace centralizovaným postupem Společenství (s vyjimkou orphans)
Právní základ registrace
Registrace podobného biologického přípravku (čl. 10(4) směrnice 2001/83/ES) - referenční přípravek registrovaný centralizovaně

V posledních 6 měsících
Přípravek nebyl dodáván do lékáren a zdr. zařízení
Omezená dostupnost
-
Oznámení o zahájení, přerušení, obnovení nebo ukončení uvádění léčivého přípravku na trh:
-
Typ oznámení
-
Datum začátku platnosti
-
Datum hlášení
-
Poznámka
-