REQUIP MODUTAB 2MG TBL PRO 84 II

Základní údaje

Registrovaný název
REQUIP MODUTAB
Doplněk názvu
2MG TBL PRO 84 II
Kód SÚKL
0285477
Registrační číslo
27/461/07-C
Síla
2MG
Léková forma
Tableta s prodlouženým uvolňováním (TBL PRO)
Velikost balení
84 II
Léčivá látka
ROPINIROL-HYDROCHLORID (ROPINIROLI HYDROCHLORIDUM)
Stav registrace
Registrovaný léčivý přípravek (R)

Způsob výdeje
Na lékařský předpis (R)
Typ léčivého přípravku
Chemické léčivé přípravky
ATC skupina
ROPINIROL (N04BC04)
Indikační skupina
Antiparkinsonica (27)
Cesta podání
Perorální podání (POR)
Forma balení
Blistr (BLI)
Ochranné prvky
ANO
Dokumenty:
1
Příbalová informace
PI224801.pdf
Souhrn údajů o léčivém přípravku
SPC224802.pdf

Registrační číslo
27/461/07-C
Držitel rozhodnutí o registraci
GlaxoSmithKline Trading Services Limited, Dublin, IRSKO
Registrační procedura
Registrace národním postupem
Právní základ registrace
Samostatná registrace (čl. 8(3) směrnice 2001/83/ES)

V posledních 6 měsících
Přípravek nebyl dodáván do lékáren a zdr. zařízení
Omezená dostupnost
Příznak omezená dostupnost od 14.04.2026, číslo jednací opatření obecné povahy (OOP): SUKL140249/2026
Oznámení o zahájení, přerušení, obnovení nebo ukončení uvádění léčivého přípravku na trh:
Zahájení uvádění léčivého přípravku na trh
Typ oznámení
Zahájení uvádění léčivého přípravku na trh
Datum začátku platnosti
07.04.2026
Datum hlášení
07.04.2026

Typ cenové regulace
Regulace obchodní přirážky, výrobní cena nepodléhá regulaci podle cenového předpisu MZ ČR
Cena původce
1388,95 Kč
Právní základ ceny původce
O - Ohlášená cena původce
Konečná cena
1913,04 Kč
Sazba DPH
12 %
Omezení používání dle SmPC
-
Úhrada (UHR1)
405,03 Kč
Jádrová úhrada
286,52 Kč
Právní základ jádrové úhrady
S - Stanovena nebo změněna ve správním řízení podle zákona č. 48/1997 Sb. ve znění účinném od 1.1.2008
Maximální doplatek
1508,01 Kč
Specializace předepisujícího lékaře
NEU - neurologie, dětská neurologie
Vykazovací limit
L - Přípravek s preskripčním omezením je oprávněn předepsat k úhradě zdravotní pojišťovnou pouze lékař se specializovanou způsobilostí s označením odbornosti uvedené v preskripčním omezení, který má pro tuto specializovanou způsobilost uzavřenu se zdravotní pojišťovnou smlouvu o poskytování předmětné zdravotní služby, nebo jím písemně pověřený jiný lékař, nebo v případě léčivých přípravků, které nemají omezení používání upraveno v souhrnu údajů o přípravku nebo v příloze rozhodnutí o registraci v případě léčivých přípravků registrovaných postupem podle přímo použitelného předpisu Evropské unie o registraci léčivých přípravků, lékař se specializovanou způsobilostí v oboru všeobecné praktické lékařství, praktické lékařství pro děti a dorost nebo pediatrie, který má pro tuto specializovanou způsobilost uzavřenu smlouvu se zdravotní pojišťovnou.
Indikační omezení
Ropinirol je hrazen v léčbě Parkinsonovy choroby za následujících podmínek: 1. v monoterapii u nemocných bez kognitivního deficitu s cílem zmírnit příznaky nemoci a oddálit nástup pozdních hybných komplikací 2. v kombinované terapii s preparáty levodopy v pozdní fázi onemocnění k ovlivnění pozdních hybných komplikací či polékové dyskineze. Ropinirol je hrazen u symptomatické léčby středně těžkého až těžkého idiopatického syndromu neklidných nohou v dávkách až 4 mg.
Započitatelný doplatek
292,89 Kč