Základní údaje
- Registrovaný název
- GAVISCON DUO EFEKT
- Doplněk názvu
- 500MG/213MG/325MG POR SUS 1X250ML VI
- Kód SÚKL
- 0284754
- Registrační číslo
- 09/1052/10-C
- Síla
- 500MG/213MG/325MG
- Léková forma
- Perorální suspenze (POR SUS)
- Velikost balení
- 1X250ML VI
- Léčivá látka
-
NATRIUM-ALGINÁT (NATRII ALGINAS)HYDROGENUHLIČITAN SODNÝ (NATRII HYDROGENOCARBONAS)UHLIČITAN VÁPENATÝ (CALCII CARBONAS)
- Stav registrace
- Registrovaný léčivý přípravek (R)
- Způsob výdeje
- Volně prodejné léčivé přípravky (F)
- Typ léčivého přípravku
- Chemické léčivé přípravky
- ATC skupina
- JINÁ LÉČIVA K TERAPII PEPTICKÉHO VŘEDU A REFLUXNÍ CHOROBY JÍCNU (A02BX)
- Indikační skupina
- Antacida (včetně antiulcerosních léčiv) (09)
- Cesta podání
- Perorální podání (POR)
- Forma balení
- Lahev (Lahvička) (LAG)
- Dokumenty:
- 1
- Příbalová informace
- PI219896.pdf
- Souhrn údajů o léčivém přípravku
- SPC219897.pdf
- Registrační číslo
- 09/1052/10-C
- MRP číslo
- NL/H/4533/001
- Držitel rozhodnutí o registraci
- Reckitt Benckiser (Czech Republic), spol. s r.o., Praha, ČESKÁ REPUBLIKA
- Registrační procedura
- Registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát
- Právní základ registrace
- Literární registrace (čl. 10a směrnice 2001/83/ES)
- V posledních 6 měsících
- Přípravek nebyl dodáván do lékáren a zdr. zařízení
- Omezená dostupnost
- -
- Oznámení o zahájení, přerušení, obnovení nebo ukončení uvádění léčivého přípravku na trh:
- Zahájení uvádění léčivého přípravku na trh
- Typ oznámení
- Zahájení uvádění léčivého přípravku na trh
- Datum začátku platnosti
- 05.03.2026
- Datum hlášení
- 02.03.2026