Základní údaje
0284256
LACRAT
90MG TBL FLM 56
90MG
Potahovaná tableta (TBL FLM)
56
TIKAGRELOR (TICAGRELORUM)
Na lékařský předpis (R)
Registrovaný léčivý přípravek (R)
DK/H/3375/002
Generická registrace (čl. 10(1) směrnice 2001/83/ES) - referenční přípravek registrovaný centralizovaně
Registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát
Dodávky
Přípravek byl dodáván do lékáren a zdr. zařízení
-
Oznámení o zahájení, přerušení, obnovení
nebo ukončení uvádění léčivého přípravku na trh
Zahájení uvádění léčivého přípravku na trh
05.08.2025
21.08.2025
Maximální cena výrobce
1520,87 Kč
S -
Stanovena nebo změněna ve správním řízení podle zákona č. 48/1997 Sb. ve znění účinném od 1.1.2008
2085,91 Kč
12 %
-
Detail
412,64 Kč
272,50 Kč
S - Stanovena nebo změněna ve správním řízení podle zákona č. 48/1997 Sb. ve znění účinném od 1.1.2008
1673,27 Kč
Přípravek, podávaný současně s kyselinou acetylsalicylovou, je hrazen v prevenci aterotrombotických příhod u pacientů s akutním koronárním syndromem, kteří podstupují perkutánní koronární intervenci. Přípravek je hrazen až po dobu 12 měsíců, pokud není dřívější ukončení léčby klinicky indikováno.
1522,72 Kč
Detail
1508,59 Kč
1080,30 Kč
Z - Další zvýšená úhrada stanovená dle § 39b odst. 11 zákona č. 48/1997 Sb.
577,32 Kč
INT - vnitřní lékařství, KAR - kardiologie, dětská kardiologie, angiologie
L - Přípravek s preskripčním omezením je oprávněn předepsat k úhradě zdravotní pojišťovnou pouze lékař se specializovanou způsobilostí s označením odbornosti uvedené v preskripčním omezení, který má pro tuto specializovanou způsobilost uzavřenu se zdravotní pojišťovnou smlouvu o poskytování předmětné zdravotní služby, nebo jím písemně pověřený jiný lékař, nebo v případě léčivých přípravků, které nemají omezení používání upraveno v souhrnu údajů o přípravku nebo v příloze rozhodnutí o registraci v případě léčivých přípravků registrovaných postupem podle přímo použitelného předpisu Evropské unie o registraci léčivých přípravků, lékař se specializovanou způsobilostí v oboru všeobecné praktické lékařství, praktické lékařství pro děti a dorost nebo pediatrie, který má pro tuto specializovanou způsobilost uzavřenu smlouvu se zdravotní pojišťovnou.
Přípravek, podávaný současně s kyselinou acetylsalicylovou je hrazen v prevenci aterotrombotických příhod u pacientů: 1) s akutním koronárním syndromem ošetřených koronárním arteriálním bypassem. Ticagrelor je hrazen až po dobu 12 měsíců, pokud není dřívější ukončení léčby klinicky indikováno. 2) s akutním koronárním syndromem a se sníženou funkcí ledvin, definovanou jako clearance kreatininu pod 60 ml/min. Ticagrelor je hrazen až po dobu 12 měsíců, pokud není dřívější ukončení léčby klinicky indikováno. 3) s akutním koronárním syndromem a s ischemickou cévní mozkovou příhodou či tranzitorní ischemickou atakou v anamnéze. Ticagrelor je hrazen až po dobu 12 měsíců, pokud není dřívější ukončení léčby klinicky indikováno. 4) s akutním koronárním syndromem a s věkem 75 let a více. Ticagrelor je hrazen až po dobu 12 měsíců, pokud není dřívější ukončení léčby klinicky indikováno. 5) s akutním koronárním syndromem s konzervativním/neintervenčním přístupem. Ticagrelor je hrazen až po dobu 12 měsíců, pokud není dřívější ukončení léčby klinicky indikováno. 6) s akutním koronárním syndromem s tělesnou hmotností nižší než 60 kg. Ticagrelor je hrazen až po dobu 12 měsíců, pokud není dřívější ukončení léčby klinicky indikováno. 7) do 24 hodin od nástupu příznaků - nekardioembolické akutní ischemické cévní mozkové příhody se skóre NIHSS menší nebo rovno 5, nebo či - vysoce rizikové tranzitorní ischemické ataky definované skóre ABCD2 větší nebo rovno 6, či ipsilaterální aterosklerotickou stenózou větší nebo rovno 50 %. Ticagrelor je hrazen až po dobu 30 dní, pokud není dřívější ukončení léčby klinicky indikováno.
426,77 Kč