Základní údaje
- Registrovaný název
- OREBRITON DUO
- Doplněk názvu
- 90MG/50MG CPS DUR 180
- Kód SÚKL
- 0282306
- Registrační číslo
- 16/566/24-C
- Síla
- 90MG/50MG
- Léková forma
- Tvrdá tobolka (CPS DUR)
- Velikost balení
- 180
- Léčivá látka
-
TIKAGRELOR (TICAGRELORUM)KYSELINA ACETYLSALICYLOVÁ (ACIDUM ACETYLSALICYLICUM)
- Stav registrace
- Registrovaný léčivý přípravek (R)
- Způsob výdeje
- Na lékařský předpis (R)
- Typ léčivého přípravku
- Chemické léčivé přípravky
- ATC skupina
- ANTIAGREGANCIA KROMĚ HEPARINU, KOMBINACE (B01AC30)
- Indikační skupina
- Anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.) (16)
- Cesta podání
- Perorální podání (POR)
- Forma balení
- Obal na tablety (TBC)
- Ochranné prvky
- ANO
- Dokumenty:
- 1
- Příbalová informace
- PI230287.pdf
- Souhrn údajů o léčivém přípravku
- SPC230288.pdf
- Registrační číslo
- 16/566/24-C
- MRP číslo
- SE/H/2603/001
- Držitel rozhodnutí o registraci
- Zentiva, k.s., Praha, ČESKÁ REPUBLIKA
- Registrační procedura
- Registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát
- Právní základ registrace
- Fixní kombinace (čl. 10b směrnice 2001/83/ES)
- V posledních 6 měsících
- Přípravek nebyl dodáván do lékáren a zdr. zařízení
- Omezená dostupnost
- -
- Oznámení o zahájení, přerušení, obnovení nebo ukončení uvádění léčivého přípravku na trh:
- -
- Typ oznámení
- -
- Datum začátku platnosti
- -
- Datum hlášení
- -
- Poznámka
- -