Základní údaje
0281018
EDOXABAN TEVA
30MG TBL FLM 98X1 II
30MG
Potahovaná tableta (TBL FLM)
98X1 II
MONOHYDRÁT EDOXABAN-TOSILÁTU (EDOXABANI TOSILAS MONOHYDRICUS)
Na lékařský předpis (R)
Registrovaný léčivý přípravek (R)
Chemické léčivé přípravky
EDOXABAN
(B01AF03)
Perorální podání
(POR)
Jednodávkový blistr (BLJ)
ANO
Nenahrazuje příbalovou informaci. Kompletní příbalovou informaci najdete ke stažení v
sekci Dokumenty.
1. Co je přípravek Edoxaban Teva a k čemu se používá
Přípravek Edoxaban Teva obsahuje léčivou látku edoxaban a patří do skupiny léků, které se
nazývají antikoagulancia. Tento lék pomáhá předcházet tvorbě krevních sraženin tím, že
blokuje aktivitu faktoru Xa, který je důležitou složkou při srážení krve.
Přípravek Edoxaban Teva se u dospělých používá:
- k prevenci krevních sraženin v mozku (mozkové mrtvice) a v jiných krevních cévách
v těle, pokud máte formu nepravidelného srdečního rytmu, která se označuje jako
nevalvulární fibrilace síní, a alespoň jeden další rizikový faktor, např. srdeční selhávání, dříve
prodělanou mozkovou mrtvici nebo vysoký krevní tlak;
- k léčbě krevních sraženin v žilách dolních končetin (hluboké žilní trombózy) a v krevních
cévách v plicích (plicní embolie) a k prevenci opakovaného tvoření krevních sraženin
v krevních cévách dolních končetin a/nebo plic.
1. Co je přípravek Edoxaban Teva a k čemu se používá
Přípravek Edoxaban Teva obsahuje léčivou látku edoxaban a patří do skupiny léků, které se
nazývají antikoagulancia. Tento lék pomáhá předcházet tvorbě krevních sraženin tím, že
blokuje aktivitu faktoru Xa, který je důležitou složkou při srážení krve.
Přípravek Edoxaban Teva se u dospělých používá:
- k prevenci krevních sraženin v mozku (mozkové mrtvice) a v jiných krevních cévách
v těle, pokud máte formu nepravidelného srdečního rytmu, která se označuje jako
nevalvulární fibrilace síní, a alespoň jeden další rizikový faktor, např. srdeční selhávání, dříve
prodělanou mozkovou mrtvici nebo vysoký krevní tlak;
- k léčbě krevních sraženin v žilách dolních končetin (hluboké žilní trombózy) a v krevních
cévách v plicích (plicní embolie) a k prevenci opakovaného tvoření krevních sraženin
v krevních cévách dolních končetin a/nebo plic.
SE/H/2456/002
Generická registrace (čl. 10(1) směrnice 2001/83/ES) - referenční přípravek registrovaný centralizovaně
Registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát
Dodávky
Přípravek nebyl dodáván do lékáren a zdr. zařízení
-
Oznámení o zahájení, přerušení, obnovení
nebo ukončení uvádění léčivého přípravku na trh
-
-
-
-