Základní údaje
- Registrovaný název
- TELMISARTAN/INDAPAMID PMCS
- Doplněk názvu
- 80MG/2,5MG TBL NOB 90
- Kód SÚKL
- 0280814
- Registrační číslo
- 58/578/23-C
- Síla
- 80MG/2,5MG
- Léková forma
- Tableta (TBL NOB)
- Velikost balení
- 90
- Léčivá látka
-
TELMISARTAN (TELMISARTANUM)INDAPAMID (INDAPAMIDUM)
- Stav registrace
- Registrovaný léčivý přípravek (R)
- Způsob výdeje
- Na lékařský předpis (R)
- Typ léčivého přípravku
- Chemické léčivé přípravky
- ATC skupina
- TELMISARTAN A DIURETIKA (C09DA07)
- Indikační skupina
- Hypotensiva (58)
- Cesta podání
- Perorální podání (POR)
- Forma balení
- Blistr (BLI)
- Doping
-
S5-Diuretika a maskovací látky (zakázané stále - při soutěži i mimo soutěž).
- Ochranné prvky
- ANO
- Dokumenty:
- 1
- Příbalová informace
- PI228352.pdf
- Souhrn údajů o léčivém přípravku
- SPC228353.pdf
- Registrační číslo
- 58/578/23-C
- MRP číslo
- CZ/H/1399/001
- Držitel rozhodnutí o registraci
- PRO.MED.CS Praha a.s., ČESKÁ REPUBLIKA
- Registrační procedura
- Registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako referenční členský stát
- Právní základ registrace
- Fixní kombinace (čl. 10b směrnice 2001/83/ES)
- V posledních 6 měsících
- Přípravek nebyl dodáván do lékáren a zdr. zařízení
- Omezená dostupnost
- -
- Oznámení o zahájení, přerušení, obnovení nebo ukončení uvádění léčivého přípravku na trh:
- -
- Typ oznámení
- -
- Datum začátku platnosti
- -
- Datum hlášení
- -
- Poznámka
- -