RIVAROXABAN OLPHA 2,5MG TBL FLM 56 II

Základní údaje

Registrovaný název
RIVAROXABAN OLPHA
Doplněk názvu
2,5MG TBL FLM 56 II
Kód SÚKL
0280798
Registrační číslo
16/572/23-C
Síla
2,5MG
Léková forma
Potahovaná tableta (TBL FLM)
Velikost balení
56 II
Léčivá látka
RIVAROXABAN (RIVAROXABANUM)
Stav registrace
Registrovaný léčivý přípravek (R)

Způsob výdeje
Na lékařský předpis (R)
Typ léčivého přípravku
Chemické léčivé přípravky
ATC skupina
RIVAROXABAN (B01AF01)
Indikační skupina
Anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.) (16)
Cesta podání
Perorální podání (POR)
Forma balení
Blistr (BLI)
Ochranné prvky
ANO
Dokumenty:
1
Příbalová informace
PI234148.pdf
Souhrn údajů o léčivém přípravku
SPC234149.pdf

Registrační číslo
16/572/23-C
MRP číslo
LT/H/0226/001
Držitel rozhodnutí o registraci
AS Olpha, Olaine, LOTYŠSKO
Registrační procedura
Registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát
Právní základ registrace
Generická registrace (čl. 10(1) směrnice 2001/83/ES) - referenční přípravek registrovaný centralizovaně

V posledních 6 měsících
Přípravek nebyl dodáván do lékáren a zdr. zařízení
Omezená dostupnost
-
Oznámení o zahájení, přerušení, obnovení nebo ukončení uvádění léčivého přípravku na trh:
-
Typ oznámení
-
Datum začátku platnosti
-
Datum hlášení
-
Poznámka
-