FRAXIPARINE FORTE 19000IU/ML INJ SOL ISP 10X0,6ML

Základní údaje

Registrovaný název
FRAXIPARINE FORTE
Doplněk názvu
19000IU/ML INJ SOL ISP 10X0,6ML
Kód SÚKL
0280133
Registrační číslo
16/043/00-C
Síla
19000IU/ML
Léková forma
Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce (INJ SOL ISP)
Velikost balení
10X0,6ML
Léčivá látka
VÁPENATÁ SŮL NADROPARINU (NADROPARINUM CALCICUM)
Stav registrace
Registrovaný léčivý přípravek (R)

Způsob výdeje
Na lékařský předpis (R)
Typ léčivého přípravku
Biologické léčivé přípravky - ostatní
ATC skupina
NADROPARIN (B01AB06)
Indikační skupina
Anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.) (16)
Cesta podání
Subkutánní podání (SDR)
Forma balení
Předplněná injekční stříkačka (ISP)
Ochranné prvky
ANO
Dokumenty:
1
Příbalová informace
PI214904.pdf
Souhrn údajů o léčivém přípravku
SPC214905.pdf

Registrační číslo
16/043/00-C
Držitel rozhodnutí o registraci
VIATRIS HEALTHCARE LIMITED, Dublin, IRSKO
Registrační procedura
Registrace národním postupem
Právní základ registrace
Samostatná registrace (čl. 8(3) směrnice 2001/83/ES)

V posledních 6 měsících
Přípravek byl dodáván do lékáren a zdr. zařízení
Omezená dostupnost
-
Oznámení o zahájení, přerušení, obnovení nebo ukončení uvádění léčivého přípravku na trh:
Zahájení uvádění léčivého přípravku na trh
Typ oznámení
Zahájení uvádění léčivého přípravku na trh
Datum začátku platnosti
24.02.2026
Datum hlášení
19.02.2026

Typ cenové regulace
Regulace obchodní přirážky, výrobní cena nepodléhá regulaci podle cenového předpisu MZ ČR
Cena původce
1484,46 Kč
Právní základ ceny původce
O - Ohlášená cena původce
Konečná cena
2038,20 Kč
Sazba DPH
12 %
Omezení používání dle SmPC
-
Úhrada (UHR1)
1410,81 Kč
Jádrová úhrada
1012,78 Kč
Právní základ jádrové úhrady
S - Stanovena nebo změněna ve správním řízení podle zákona č. 48/1997 Sb. ve znění účinném od 1.1.2008
Maximální doplatek
627,39 Kč
Indikační omezení
Přípravek je hrazen: 1. v indikaci zahájení léčby hluboké žilní trombózy potvrzené dopplerovským vyšetřením nebo při silném klinickém podezření na hlubokou žilní trombózu před tím, než jsou známy výsledky diagnostických testů, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosažení jeho terapeutického účinku (INR větší nebo rovno 2,0), 2. pro léčbu stavů vyžadujících antikoagulační léčbu v průběhu gravidity a šestinedělí či před plánovanou transplantací srdce, 3. v léčbě hluboké žilní trombózy u nemocných s prokázaným vrozeným či získaným hyperkoagulačním stavem, u nichž nelze stabilizovat požadované snížení koagulačních faktorů perorálními antikoagulancii či při nemožnosti nebo dokumentované kontraindikaci tato antikoagulancia podat, 4. u nemocných se zvýšeným rizikem tromboembolické nemoci indikovaných k zahájení léčby warfarinem z jiných indikací, např. při fibrilaci síní, k potlačení prvotního prokoagulačního působení warfarinu, a to po dobu 2 až 3 dnů či nejdéle do dosažení terapeutického účinku (INR větší nebo rovno 2,0).
Započitatelný doplatek
492,22 Kč