Základní údaje
0279232
VENLAFAXIN VIATRIS
75MG CPS PRO 14
75MG
Tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním (CPS PRO)
14
VENLAFAXIN-HYDROCHLORID (VENLAFAXINI HYDROCHLORIDUM)
Na lékařský předpis (R)
Registrovaný léčivý přípravek (R)
Chemické léčivé přípravky
VENLAFAXIN
(N06AX16)
Antidepressiva
(30)
Perorální podání
(POR)
Blistr (BLI)
ANO
Nenahrazuje příbalovou informaci. Kompletní příbalovou informaci najdete ke stažení v
sekci Dokumenty.
1. Co je přípravek Venlafaxin Viatris a k čemu se používá
Venlafaxin Viatris obsahuje účinnou látku venlafaxin, což je antidepresivum, které patří do skupiny
léčiv nazývaných inhibitory zpětného vychytávání serotoninu a noradrenalinu (SNRI). Tato skupina
léčiv se používá k léčení deprese a dalších onemocnění, např. úzkostných poruch.
Venlafaxin Viatris je určen k léčbě dospělých s depresí nebo k prevenci opětovného výskytu
depresivních epizod. Venlafaxin Viatris je určen také k léčbě dospělých s následujícími úzkostnými
poruchami: generalizovaná úzkostná porucha, sociální úzkostná porucha (strach nebo vyhýbání se
sociálním situacím), panická porucha (panické záchvaty). Správná léčba deprese nebo úzkostných
poruch je důležitá k tomu, aby Vám bylo lépe. Pokud tyto poruchy nejsou léčeny, Vaše potíže mohou
přetrvávat a stát se závažnějšími a hůře léčitelnými.
1. Co je přípravek Venlafaxin Viatris a k čemu se používá
Venlafaxin Viatris obsahuje účinnou látku venlafaxin, což je antidepresivum, které patří do skupiny
léčiv nazývaných inhibitory zpětného vychytávání serotoninu a noradrenalinu (SNRI). Tato skupina
léčiv se používá k léčení deprese a dalších onemocnění, např. úzkostných poruch.
Venlafaxin Viatris je určen k léčbě dospělých s depresí nebo k prevenci opětovného výskytu
depresivních epizod. Venlafaxin Viatris je určen také k léčbě dospělých s následujícími úzkostnými
poruchami: generalizovaná úzkostná porucha, sociální úzkostná porucha (strach nebo vyhýbání se
sociálním situacím), panická porucha (panické záchvaty). Správná léčba deprese nebo úzkostných
poruch je důležitá k tomu, aby Vám bylo lépe. Pokud tyto poruchy nejsou léčeny, Vaše potíže mohou
přetrvávat a stát se závažnějšími a hůře léčitelnými.
NL/H/1091/002
Generická registrace (čl. 10(1) směrnice 2001/83/ES) - referenční přípravek registrovaný v ČR
Registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát
Dodávky
Přípravek nebyl dodáván do lékáren a zdr. zařízení
-
Oznámení o zahájení, přerušení, obnovení
nebo ukončení uvádění léčivého přípravku na trh
-
-
-
-