METFORMIN VIATRIS 850MG TBL FLM 60

Základní údaje

0278112
METFORMIN VIATRIS
850MG TBL FLM 60
850MG
Potahovaná tableta (TBL FLM)
60
METFORMIN-HYDROCHLORID (METFORMINI HYDROCHLORIDUM)
Na lékařský předpis (R)
Registrovaný léčivý přípravek (R)

Chemické léčivé přípravky
METFORMIN (A10BA02)
Blistr (BLI)
ANO
Nenahrazuje příbalovou informaci. Kompletní příbalovou informaci najdete ke stažení v sekci Dokumenty.

1. Co je Metformin Viatris a k čemu se používá
Co je přípravek Metformin Viatris
Přípravek Metformin Viatris obsahuje účinnou látku metformin-hydrochlorid, která se používá k léčbě
diabetu (cukrovky). Patří do skupiny léků nazývaných biguanidy.
Inzulín je hormon produkovaný slinivkou břišní, který umožňuje Vašemu tělu využívat glukózu (cukr) z
Vaší krve. Vaše tělo glukózu využívá k výrobě energie nebo ji ukládá pro pozdější použití. Pokud máte
cukrovku, Vaše slinivka břišní nevytváří dostatek inzulínu nebo Vaše tělo není schopno správně inzulin,
který produkuje, využít. To vede k vysokým hladinám cukru v krvi. Metformin-hydrochlorid pomáhá
snižovat hladinu glukózy v krvi na úroveň, která se blíží normálu, jak je to možné.
Pokud jste dospělý s nadváhou, užívání metformin-hydrochloridu po delší dobu také pomáhá ke snížení
rizika komplikací spojených s cukrovkou.
Podávání metforminu buď nevede ke změně tělesné hmotnosti, nebo pouze k jejímu mírnému poklesu.
K čemu se přípravek Metformin Viatris používá
1
Metformin-hydrochlorid se používá k léčbě pacientů s diabetem 2. typu (také zvaného „non-inzulín
dependentní diabetes“), pokud dieta a cvičení samy o sobě nedokážou dostatečně kontrolovat hladinu
glukózy v krvi. Používá se zejména u pacientů s nadváhou.
Dospělí mohou užívat metformin-hydrochlorid samotný nebo spolu s jinými léky k léčbě cukrovky
(léky podávané ústy nebo inzulín).
Děti nad 10 let věku a dospívající mohou užívat metformin-hydrochlorid samostatně nebo společně s
inzulínem.
NL/H/1570/002
Generická registrace (čl. 10(1) směrnice 2001/83/ES) - referenční přípravek registrovaný v ČR
Registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát
Dodávky
Přípravek byl dodáván do lékáren a zdr. zařízení
-
Oznámení o zahájení, přerušení, obnovení nebo ukončení uvádění léčivého přípravku na trh
Zahájení uvádění léčivého přípravku na trh
26.02.2025
21.02.2025
Maximální cena výrobce
58,06 Kč
S - Stanovena nebo změněna ve správním řízení podle zákona č. 48/1997 Sb. ve znění účinném od 1.1.2008
89,09 Kč
12 %
-
Detail
74,79 Kč
48,74 Kč
S - Stanovena nebo změněna ve správním řízení podle zákona č. 48/1997 Sb. ve znění účinném od 1.1.2008
14,30 Kč