MOXONIDIN ACTAVIS 0,4MG TBL FLM 20

Základní údaje

Registrovaný název
MOXONIDIN ACTAVIS
Doplněk názvu
0,4MG TBL FLM 20
Kód SÚKL
0276391
Registrační číslo
58/492/06-C
Síla
0,4MG
Léková forma
Potahovaná tableta (TBL FLM)
Velikost balení
20
Léčivá látka
MOXONIDIN (MOXONIDINUM)
Stav registrace
Registrovaný léčivý přípravek (R)

Způsob výdeje
Na lékařský předpis (R)
Typ léčivého přípravku
Chemické léčivé přípravky
ATC skupina
MOXONIDIN (C02AC05)
Indikační skupina
Hypotensiva (58)
Cesta podání
Perorální podání (POR)
Forma balení
Blistr (BLI)
Ochranné prvky
ANO
Dokumenty:
1
Příbalová informace
PI200790.pdf
Souhrn údajů o léčivém přípravku
SPC200791.pdf

Registrační číslo
58/492/06-C
MRP číslo
EE/H/0276/003
Držitel rozhodnutí o registraci
Teva B.V., Haarlem, NIZOZEMSKO
Registrační procedura
Registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát
Právní základ registrace
Generická registrace (čl. 10(1) směrnice 2001/83/ES) - referenční přípravek registrovaný v ČR

V posledních 6 měsících
Přípravek nebyl dodáván do lékáren a zdr. zařízení
Omezená dostupnost
-
Oznámení o zahájení, přerušení, obnovení nebo ukončení uvádění léčivého přípravku na trh:
-
Typ oznámení
-
Datum začátku platnosti
-
Datum hlášení
-
Poznámka
-