RIVAROXABAN GLENMARK 15MG+20MG TBL FLM 49(42X15MG+7X20MG)

Základní údaje

Registrovaný název
RIVAROXABAN GLENMARK
Doplněk názvu
15MG+20MG TBL FLM 49(42X15MG+7X20MG)
Kód SÚKL
0275352
Registrační číslo
16/321/23-C
Síla
15MG+20MG
Léková forma
Potahovaná tableta (TBL FLM)
Velikost balení
49(42X15MG+7X20MG)
Léčivá látka
RIVAROXABAN (RIVAROXABANUM)
RIVAROXABAN (RIVAROXABANUM)
Stav registrace
Registrovaný léčivý přípravek (R)

Způsob výdeje
Na lékařský předpis (R)
Typ léčivého přípravku
Chemické léčivé přípravky
ATC skupina
RIVAROXABAN (B01AF01)
Indikační skupina
Anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.) (16)
Cesta podání
Perorální podání (POR)
Forma balení
Blistr (BLI)
Ochranné prvky
ANO
Dokumenty:
1
Příbalová informace
PI210567.pdf
Souhrn údajů o léčivém přípravku
SPC210569.pdf

Registrační číslo
16/321/23-C
MRP číslo
DE/H/6408/005
Držitel rozhodnutí o registraci
Glenmark Pharmaceuticals s.r.o., Praha, ČESKÁ REPUBLIKA
Registrační procedura
Registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát
Právní základ registrace
Generická registrace (čl. 10(1) směrnice 2001/83/ES) - referenční přípravek registrovaný centralizovaně

V posledních 6 měsících
Přípravek nebyl dodáván do lékáren a zdr. zařízení
Omezená dostupnost
-
Oznámení o zahájení, přerušení, obnovení nebo ukončení uvádění léčivého přípravku na trh:
-
Typ oznámení
-
Datum začátku platnosti
-
Datum hlášení
-
Poznámka
-