APIXABAN OLPHA 5MG TBL FLM 200

Základní údaje

Registrovaný název
APIXABAN OLPHA
Doplněk názvu
5MG TBL FLM 200
Kód SÚKL
0275172
Registrační číslo
16/281/23-C
Síla
5MG
Léková forma
Potahovaná tableta (TBL FLM)
Velikost balení
200
Léčivá látka
APIXABAN (APIXABANUM)
Stav registrace
Registrovaný léčivý přípravek (R)

Způsob výdeje
Na lékařský předpis (R)
Typ léčivého přípravku
Chemické léčivé přípravky
ATC skupina
APIXABAN (B01AF02)
Indikační skupina
Anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.) (16)
Cesta podání
Perorální podání (POR)
Forma balení
Obal na tablety (TBC)
Ochranné prvky
ANO
Dokumenty:
1
Příbalová informace
PI224501.pdf
Souhrn údajů o léčivém přípravku
SPC224502.pdf

Registrační číslo
16/281/23-C
MRP číslo
LV/H/0267/002
Držitel rozhodnutí o registraci
AS Olpha, Olaine, LOTYŠSKO
Registrační procedura
Registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát
Právní základ registrace
Generická registrace (čl. 10(1) směrnice 2001/83/ES) - referenční přípravek registrovaný centralizovaně

V posledních 6 měsících
Přípravek nebyl dodáván do lékáren a zdr. zařízení
Omezená dostupnost
-
Oznámení o zahájení, přerušení, obnovení nebo ukončení uvádění léčivého přípravku na trh:
-
Typ oznámení
-
Datum začátku platnosti
-
Datum hlášení
-
Poznámka
-