RIVAROXABAN SANDOZ 15MG+20MG TBL FLM 42X15MG+7X20MG

Základní údaje

Registrovaný název
RIVAROXABAN SANDOZ
Doplněk názvu
15MG+20MG TBL FLM 42X15MG+7X20MG
Kód SÚKL
0274770
Registrační číslo
16/166/23-C
Síla
15MG+20MG
Léková forma
Potahovaná tableta (TBL FLM)
Velikost balení
42X15MG+7X20MG
Léčivá látka
RIVAROXABAN (RIVAROXABANUM)
RIVAROXABAN (RIVAROXABANUM)
Stav registrace
Registrovaný léčivý přípravek (R)

Způsob výdeje
Na lékařský předpis (R)
Typ léčivého přípravku
Chemické léčivé přípravky
ATC skupina
RIVAROXABAN (B01AF01)
Indikační skupina
Anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.) (16)
Cesta podání
Perorální podání (POR)
Forma balení
Blistr (BLI)
Ochranné prvky
ANO
Dokumenty:
1
Příbalová informace
PI221346.pdf
Souhrn údajů o léčivém přípravku
SPC221347.pdf

Registrační číslo
16/166/23-C
MRP číslo
NL/H/5327/005
Držitel rozhodnutí o registraci
Sandoz s.r.o., Praha, ČESKÁ REPUBLIKA
Registrační procedura
Registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát
Právní základ registrace
Generická registrace (čl. 10(1) směrnice 2001/83/ES) - referenční přípravek registrovaný centralizovaně

V posledních 6 měsících
Přípravek nebyl dodáván do lékáren a zdr. zařízení
Omezená dostupnost
-
Oznámení o zahájení, přerušení, obnovení nebo ukončení uvádění léčivého přípravku na trh:
-
Typ oznámení
-
Datum začátku platnosti
-
Datum hlášení
-
Poznámka
-