Základní údaje
0273669
BISOPROLOL VIATRIS
5MG TBL FLM 100
5MG
Potahovaná tableta (TBL FLM)
100
BISOPROLOL-FUMARÁT (BISOPROLOLI FUMARAS)
Na lékařský předpis (R)
Registrovaný léčivý přípravek (R)
Chemické léčivé přípravky
BISOPROLOL
(C07AB07)
Sympatholytica
(77)
Perorální podání
(POR)
Blistr (BLI)
P1-Beta-blokátory (zakázané v určitých sportech).
ANO
Nenahrazuje příbalovou informaci. Kompletní příbalovou informaci najdete ke stažení v
sekci Dokumenty.
1. Co je Bisoprolol Viatris a k čemu se používá
Tento léčivý přípravek obsahuje léčivou látku bisoprolol-fumarát, která patří do skupiny léčivých
přípravků označenou jako betablokátory. Betablokátory ochraňují srdce před nadměrnou aktivitou.
Bisoprolol se používá v kombinaci s jinými léky k léčbě stabilního srdečního selhání.
K srdečnímu selhání dochází, když je srdeční sval příliš slabý, aby pumpoval krev odpovídajícím
způsobem do krevního oběhu. To má za následek dušnost a otoky.
Bisoprolol zpomaluje srdeční frekvenci a způsobuje, že srdce je účinnější při čerpání krve do celého
těla.
Bisoprolol Viatris je také používán k léčbě vysokého krevního tlaku (hypertenze) a anginy pectoris
(bolest na hrudníku způsobená ucpáním tepen, které zásobují srdeční sval).
1. Co je Bisoprolol Viatris a k čemu se používá
Tento léčivý přípravek obsahuje léčivou látku bisoprolol-fumarát, která patří do skupiny léčivých
přípravků označenou jako betablokátory. Betablokátory ochraňují srdce před nadměrnou aktivitou.
Bisoprolol se používá v kombinaci s jinými léky k léčbě stabilního srdečního selhání.
K srdečnímu selhání dochází, když je srdeční sval příliš slabý, aby pumpoval krev odpovídajícím
způsobem do krevního oběhu. To má za následek dušnost a otoky.
Bisoprolol zpomaluje srdeční frekvenci a způsobuje, že srdce je účinnější při čerpání krve do celého
těla.
Bisoprolol Viatris je také používán k léčbě vysokého krevního tlaku (hypertenze) a anginy pectoris
(bolest na hrudníku způsobená ucpáním tepen, které zásobují srdeční sval).
DE/H/5773/004
Generická registrace (čl. 10(1) směrnice 2001/83/ES) - referenční přípravek registrovaný v ČR
Registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát
Dodávky
Přípravek byl dodáván do lékáren a zdr. zařízení
-
Oznámení o zahájení, přerušení, obnovení
nebo ukončení uvádění léčivého přípravku na trh
Zahájení uvádění léčivého přípravku na trh
27.03.2024
24.10.2024
Regulace obchodní přirážky, výrobní cena nepodléhá regulaci podle cenového předpisu MZ ČR
102,74 Kč
O - Ohlášená cena původce
157,64 Kč
12 %
-
Detail
119,16 Kč
77,66 Kč
S - Stanovena nebo změněna ve správním řízení podle zákona č. 48/1997 Sb. ve znění účinném od 1.1.2008
38,48 Kč