Základní údaje
0273381
BRUFEN RAPID
400MG TBL FLM 24 I
400MG
Potahovaná tableta (TBL FLM)
24 I
IBUPROFEN-LYSIN (IBUPROFENUM LYSINICUM)
Volně prodejné léčivé přípravky (F)
Registrovaný léčivý přípravek (R)
Chemické léčivé přípravky
IBUPROFEN
(M01AE01)
Perorální podání
(POR)
Blistr (BLI)
Nenahrazuje příbalovou informaci. Kompletní příbalovou informaci najdete ke stažení v
sekci Dokumenty.
1. Co je přípravek Brufen Rapid a k čemu se používá
Přípravek Brufen Rapid obsahuje léčivou látku ibuprofen. Ta patří do skupiny léků, které se nazývají
nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID). NSAID poskytují úlevu změnou odpovědi organismu na
bolest a horečku.
Brufen Rapid se používá k léčbě mírné až středně silné bolesti, jako je bolest hlavy, akutní bolest
hlavy u migrenózního záchvatu s aurou nebo bez aury, bolest zubů, menstruační bolest, a k léčbě
horečky a bolesti doprovázející nachlazení.
Brufen Rapid se také používá k léčbě bolesti a zánětu u zánětlivých kloubních onemocnění (např.
revmatoidní artritidy), degenerativních onemocnění kloubů (např. osteoartróza) a při bolestivých
otocích a zánětech po poranění měkkých tkání. Upozornění: U těchto onemocnění je možné přípravek
Brufen Rapid užívat POUZE na základě doporučení lékaře.
1. Co je přípravek Brufen Rapid a k čemu se používá
Přípravek Brufen Rapid obsahuje léčivou látku ibuprofen. Ta patří do skupiny léků, které se nazývají
nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID). NSAID poskytují úlevu změnou odpovědi organismu na
bolest a horečku.
Brufen Rapid se používá k léčbě mírné až středně silné bolesti, jako je bolest hlavy, akutní bolest
hlavy u migrenózního záchvatu s aurou nebo bez aury, bolest zubů, menstruační bolest, a k léčbě
horečky a bolesti doprovázející nachlazení.
Brufen Rapid se také používá k léčbě bolesti a zánětu u zánětlivých kloubních onemocnění (např.
revmatoidní artritidy), degenerativních onemocnění kloubů (např. osteoartróza) a při bolestivých
otocích a zánětech po poranění měkkých tkání. Upozornění: U těchto onemocnění je možné přípravek
Brufen Rapid užívat POUZE na základě doporučení lékaře.
SK/H/0257/001
Hybridní registrace (čl. 10(3) směrnice 2001/83/ES) - referenční přípravek registrovaný v EU
Registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát
Dodávky
Přípravek byl dodáván do lékáren a zdr. zařízení
-
Oznámení o zahájení, přerušení, obnovení
nebo ukončení uvádění léčivého přípravku na trh
-
-
-
-