Základní údaje
- Registrovaný název
- DELIANDA
- Doplněk názvu
- 15MG TBL FLM 10
- Kód SÚKL
- 0271805
- Registrační číslo
- 16/251/23-C
- Síla
- 15MG
- Léková forma
- Potahovaná tableta (TBL FLM)
- Velikost balení
- 10
- Léčivá látka
-
MONOHYDRÁT EDOXABAN-TOSILÁTU (EDOXABANI TOSILAS MONOHYDRICUS)
- Stav registrace
- Registrovaný léčivý přípravek (R)
- Způsob výdeje
- Na lékařský předpis (R)
- Typ léčivého přípravku
- Chemické léčivé přípravky
- ATC skupina
- EDOXABAN (B01AF03)
- Indikační skupina
- Anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.) (16)
- Cesta podání
- Perorální podání (POR)
- Forma balení
- Blistr (BLI)
- Ochranné prvky
- ANO
- Dokumenty:
- 1
- Příbalová informace
- PI214307.pdf
- Souhrn údajů o léčivém přípravku
- SPC220589.pdf
- Registrační číslo
- 16/251/23-C
- MRP číslo
- SI/H/0293/001
- Držitel rozhodnutí o registraci
- Krka, d.d., Novo mesto, Novo mesto, SLOVINSKO
- Registrační procedura
- Registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát
- Právní základ registrace
- Generická registrace (čl. 10(1) směrnice 2001/83/ES) - referenční přípravek registrovaný centralizovaně
- V posledních 6 měsících
- Přípravek nebyl dodáván do lékáren a zdr. zařízení
- Omezená dostupnost
- -
- Oznámení o zahájení, přerušení, obnovení nebo ukončení uvádění léčivého přípravku na trh:
- -
- Typ oznámení
- -
- Datum začátku platnosti
- -
- Datum hlášení
- -
- Poznámka
- -