SILDENAFIL VIATRIS 100MG TBL FLM 12

Základní údaje

Registrovaný název
SILDENAFIL VIATRIS
Doplněk názvu
100MG TBL FLM 12
Kód SÚKL
0269171
Registrační číslo
83/939/10-C
Síla
100MG
Léková forma
Potahovaná tableta (TBL FLM)
Velikost balení
12
Léčivá látka
SILDENAFIL-CITRÁT (SILDENAFILI CITRAS)
Stav registrace
Registrovaný léčivý přípravek (R)

Způsob výdeje
Na lékařský předpis (R)
Typ léčivého přípravku
Chemické léčivé přípravky
ATC skupina
SILDENAFIL (G04BE03)
Indikační skupina
Vasodilatantia (83)
Cesta podání
Perorální podání (POR)
Forma balení
Blistr (BLI)
Ochranné prvky
ANO
Dokumenty:
1
Příbalová informace
PI211148.pdf
Souhrn údajů o léčivém přípravku
SPC202297.pdf

Registrační číslo
83/939/10-C
MRP číslo
FR/H/0426/003
Držitel rozhodnutí o registraci
VIATRIS LIMITED, Dublin, IRSKO
Registrační procedura
Registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát
Právní základ registrace
Generická registrace (čl. 10(1) směrnice 2001/83/ES) - referenční přípravek registrovaný centralizovaně

V posledních 6 měsících
Přípravek byl dodáván do lékáren a zdr. zařízení
Omezená dostupnost
-
Oznámení o zahájení, přerušení, obnovení nebo ukončení uvádění léčivého přípravku na trh:
Obnovení uvádění léčivého přípravku na trh
Typ oznámení
Obnovení uvádění léčivého přípravku na trh
Datum začátku platnosti
09.12.2025
Datum hlášení
05.12.2025