SILDENAFIL VIATRIS 50MG TBL FLM 4

Základní údaje

Registrovaný název
SILDENAFIL VIATRIS
Doplněk názvu
50MG TBL FLM 4
Kód SÚKL
0269156
Registrační číslo
83/938/10-C
Síla
50MG
Léková forma
Potahovaná tableta (TBL FLM)
Velikost balení
4
Léčivá látka
SILDENAFIL-CITRÁT (SILDENAFILI CITRAS)
Stav registrace
Registrovaný léčivý přípravek (R)

Způsob výdeje
Na lékařský předpis (R)
Typ léčivého přípravku
Chemické léčivé přípravky
ATC skupina
SILDENAFIL (G04BE03)
Indikační skupina
Vasodilatantia (83)
Cesta podání
Perorální podání (POR)
Forma balení
Blistr (BLI)
Ochranné prvky
ANO
Dokumenty:
1
Příbalová informace
PI211147.pdf
Souhrn údajů o léčivém přípravku
SPC202294.pdf

Registrační číslo
83/938/10-C
MRP číslo
FR/H/0426/002
Držitel rozhodnutí o registraci
VIATRIS LIMITED, Dublin, IRSKO
Registrační procedura
Registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát
Právní základ registrace
Generická registrace (čl. 10(1) směrnice 2001/83/ES) - referenční přípravek registrovaný centralizovaně

V posledních 6 měsících
Přípravek byl dodáván do lékáren a zdr. zařízení
Omezená dostupnost
-
Oznámení o zahájení, přerušení, obnovení nebo ukončení uvádění léčivého přípravku na trh:
Zahájení uvádění léčivého přípravku na trh
Typ oznámení
Zahájení uvádění léčivého přípravku na trh
Datum začátku platnosti
21.06.2024
Datum hlášení
14.06.2024