MODRASIL 100MG TBL FLM 12

Základní údaje

Registrovaný název
MODRASIL
Doplněk názvu
100MG TBL FLM 12
Kód SÚKL
0269118
Registrační číslo
83/754/11-C
Síla
100MG
Léková forma
Potahovaná tableta (TBL FLM)
Velikost balení
12
Léčivá látka
SILDENAFIL-CITRÁT (SILDENAFILI CITRAS)
Stav registrace
Registrovaný léčivý přípravek (R)

Způsob výdeje
Na lékařský předpis (R)
Typ léčivého přípravku
Chemické léčivé přípravky
ATC skupina
SILDENAFIL (G04BE03)
Indikační skupina
Vasodilatantia (83)
Cesta podání
Perorální podání (POR)
Forma balení
Blistr (BLI)
Ochranné prvky
ANO
Dokumenty:
1
Příbalová informace
PI224683.pdf
Souhrn údajů o léčivém přípravku
SPC224684.pdf

Registrační číslo
83/754/11-C
MRP číslo
CZ/H/0929/003
Držitel rozhodnutí o registraci
FARMAK INTERNATIONAL Sp.z.o.o., Varšava, POLSKO
Registrační procedura
Registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako referenční členský stát
Právní základ registrace
Generická registrace (čl. 10(1) směrnice 2001/83/ES) - referenční přípravek registrovaný centralizovaně

V posledních 6 měsících
Přípravek byl dodáván do lékáren a zdr. zařízení
Omezená dostupnost
-
Oznámení o zahájení, přerušení, obnovení nebo ukončení uvádění léčivého přípravku na trh:
Zahájení uvádění léčivého přípravku na trh
Typ oznámení
Zahájení uvádění léčivého přípravku na trh
Datum začátku platnosti
01.11.2023
Datum hlášení
12.11.2023