Základní údaje
0269116
MODRASIL
100MG TBL FLM 4
100MG
Potahovaná tableta (TBL FLM)
4
SILDENAFIL-CITRÁT (SILDENAFILI CITRAS)
Na lékařský předpis (R)
Registrovaný léčivý přípravek (R)
Chemické léčivé přípravky
SILDENAFIL
(G04BE03)
Vasodilatantia
(83)
Perorální podání
(POR)
Blistr (BLI)
ANO
Nenahrazuje příbalovou informaci. Kompletní příbalovou informaci najdete ke stažení v
sekci Dokumenty.
1. Co je Modrasil a k čemu se používá
Modrasil obsahuje léčivou látku sildenafil, což je lék ze skupiny nazývané inhibitory fosfodiesterázy typu 5
(PDE5). Po jejím užití dochází při odpovídajícím sexuálním vzrušení k uvolnění hladkých svalových vláken
kontrolujících přítok krve do penisu, čímž se zvýší přítok krve do tohoto orgánu. Modrasil Vám pomůže
navodit erekci jen tehdy, pokud dojde k sexuálnímu dráždění.
Modrasil se používá k léčbě dospělých mužů s poruchami erekce. Tato porucha je také známá pod pojmem
impotence. Jedná se o situaci, kdy muž nemůže během sexuálního vzrušení dosáhnout ztopoření penisu nebo
je toto ztopoření nedostatečné pro sexuální aktivitu.
1. Co je Modrasil a k čemu se používá
Modrasil obsahuje léčivou látku sildenafil, což je lék ze skupiny nazývané inhibitory fosfodiesterázy typu 5
(PDE5). Po jejím užití dochází při odpovídajícím sexuálním vzrušení k uvolnění hladkých svalových vláken
kontrolujících přítok krve do penisu, čímž se zvýší přítok krve do tohoto orgánu. Modrasil Vám pomůže
navodit erekci jen tehdy, pokud dojde k sexuálnímu dráždění.
Modrasil se používá k léčbě dospělých mužů s poruchami erekce. Tato porucha je také známá pod pojmem
impotence. Jedná se o situaci, kdy muž nemůže během sexuálního vzrušení dosáhnout ztopoření penisu nebo
je toto ztopoření nedostatečné pro sexuální aktivitu.
CZ/H/0929/003
Generická registrace (čl. 10(1) směrnice 2001/83/ES) - referenční přípravek registrovaný centralizovaně
Registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako referenční členský stát
Dodávky
Přípravek byl dodáván do lékáren a zdr. zařízení
-
Oznámení o zahájení, přerušení, obnovení
nebo ukončení uvádění léčivého přípravku na trh
Zahájení uvádění léčivého přípravku na trh
01.11.2023
12.11.2023