SERTRALIN ACTAVIS 50MG TBL FLM 30

Základní údaje

0267648
SERTRALIN ACTAVIS
50MG TBL FLM 30
50MG
Potahovaná tableta (TBL FLM)
30
SERTRALIN-HYDROCHLORID (SERTRALINI HYDROCHLORIDUM)
Na lékařský předpis (R)
Registrovaný léčivý přípravek (R)

Chemické léčivé přípravky
SERTRALIN (N06AB06)
Blistr (BLI)
ANO
Nenahrazuje příbalovou informaci. Kompletní příbalovou informaci najdete ke stažení v sekci Dokumenty.

1. Co je přípravek Sertralin Actavis a k čemu se používá
Přípravek Sertralin Actavis obsahuje léčivou látku sertralinum (sertralin). Sertralin patří do skupiny
léků nazývaných inhibitory zpětného vychytávání serotoninu (SSRI); tyto léky se používají
k léčbě deprese a/nebo úzkostných poruch.
Přípravek Sertralin Actavis je určen k léčbě
• deprese a k předcházení návratu deprese (u dospělých)
• sociální úzkostné poruchy (u dospělých)
• posttraumatické stresové poruchy (u dospělých)
• panické poruchy (u dospělých)
• obsedantně kompulzivní poruchy (u dospělých a dětí a dospívajících ve věku 6-17 let).
Deprese je klinické onemocnění, při kterém se můžete cítit smutní, nemůžete pořádně spát nebo se
těšit ze života jako dříve.
Obsedantně kompulzivní porucha a panická porucha jsou onemocnění související s úzkostí, při níž
trpíte soustavně představami (obsesí), které Vás nutí provádět neustálé rituály (kompulze).
Posttraumatická stresová porucha je stav, který se může projevit po velmi emočním traumatickém
zážitku a který má některé příznaky podobné depresi a úzkosti. Sociální úzkostná porucha (sociální
fobie) je onemocnění související s úzkostí. Je charakterizováno pocity intenzivní úzkosti nebo
strachu ze společenských situací (např. rozhovor s neznámým člověkem, mluvení před velkou
skupinou osob, jedení nebo pití před ostatními, nebo obavy, že se chováte trapně).
Váš lékař rozhodl, že tento přípravek je vhodný pro léčbu Vaší choroby.
1
Zeptejte se svého lékaře, pokud si nejste jistý(á), proč Vám byl přípravek Sertralin Actavis předepsán.
SE/H/0548/001
Generická registrace (čl. 10(1) směrnice 2001/83/ES) - referenční přípravek registrovaný v ČR
Registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát
Dodávky
Přípravek byl dodáván do lékáren a zdr. zařízení
-
Oznámení o zahájení, přerušení, obnovení nebo ukončení uvádění léčivého přípravku na trh
Obnovení uvádění léčivého přípravku na trh
07.05.2025
12.05.2025
Regulace obchodní přirážky, výrobní cena nepodléhá regulaci podle cenového předpisu MZ ČR
137,20 Kč
O - Ohlášená cena původce
210,52 Kč
12 %
-
Detail
73,68 Kč
48,02 Kč
S - Stanovena nebo změněna ve správním řízení podle zákona č. 48/1997 Sb. ve znění účinném od 1.1.2008
136,84 Kč