Základní údaje
0267637
DONA
1500MG POR PLV SOL 90(3X30)
1500MG
Prášek pro perorální roztok (POR PLV SOL)
90(3X30)
GLUKOSAMIN-SULFÁT S CHLORIDEM SODNÝM (GLUCOSAMINI SULFAS ET NATRII CHLORIDUM)
Na lékařský předpis (R)
Registrovaný léčivý přípravek (R)
Chemické léčivé přípravky
GLUKOSAMIN
(M01AX05)
Perorální podání
(POR)
Sáček (SCC)
ANO
Nenahrazuje příbalovou informaci. Kompletní příbalovou informaci najdete ke stažení v
sekci Dokumenty.
1. Co je přípravek Dona a k čemu se používá
Dona se používá k potlačení příznaků mírné až středně těžké osteoartrózy kolene (degenerativní
onemocnění kolenního kloubu) u dospělých pacientů.
1. Co je přípravek Dona a k čemu se používá
Dona se používá k potlačení příznaků mírné až středně těžké osteoartrózy kolene (degenerativní
onemocnění kolenního kloubu) u dospělých pacientů.
Samostatná registrace (čl. 8(3) směrnice 2001/83/ES)
Registrace národním postupem
Dodávky
Přípravek byl dodáván do lékáren a zdr. zařízení
-
Oznámení o zahájení, přerušení, obnovení
nebo ukončení uvádění léčivého přípravku na trh
Ukončení uvádění léčivého přípravku na trh
01.12.2024
Obchodní/marketingové důvody
30.10.2024
Maximální cena výrobce
821,79 Kč
S - Stanovena nebo změněna ve správním řízení podle zákona č. 48/1997 Sb. ve znění účinném od 1.1.2008
1163,85 Kč
12 %
Detail
404,58 Kč
263,67 Kč
X - Rozhodnutí o výši a podmínkách úhrady dosud nenabylo právní moci a je předběžně vykonatelné
759,27 Kč
Ortopedie a traumatologie pohybového ústrojí, traumatologie, ortopedie a traumatologie pohybového ústrojí, traumatologie, revmatologie, dětská revmatologie, revmatologie, dětská revmatologie
L - Přípravek s preskripčním omezením je oprávněn předepsat k úhradě zdravotní pojišťovnou pouze lékař se specializovanou způsobilostí s označením odbornosti uvedené v preskripčním omezení, který má pro tuto specializovanou způsobilost uzavřenu se zdravotní pojišťovnou smlouvu o poskytování předmětné zdravotní služby, nebo jím písemně pověřený jiný lékař, nebo v případě léčivých přípravků, které nemají omezení používání upraveno v souhrnu údajů o přípravku nebo v příloze rozhodnutí o registraci v případě léčivých přípravků registrovaných postupem podle přímo použitelného předpisu Evropské unie o registraci léčivých přípravků, lékař se specializovanou způsobilostí v oboru všeobecné praktické lékařství, praktické lékařství pro děti a dorost nebo pediatrie, který má pro tuto specializovanou způsobilost uzavřenu smlouvu se zdravotní pojišťovnou.
Léčivé přípravky s obsahem léčivých látek glukosaminsulfátu, glukosaminhydrochloridu, chondroitinsulfátu, diacereinu a avocado/ soybean unsaponifiables jsou hrazeny u pacientů s gonartrózou či koxartrózou II. - III. stupně dle Kellgren-Lawrence, unilaterální či bilaterální s významnými epizodami kloubní bolesti s častou zánětlivou a bolestivou iritací. Léčivé přípravky s obsahem chondroitinsulfátu jsou dále hrazeny u pacientů s osteoartrózou drobných kloubů rukou s častou zánětlivou a bolestivou iritací. Farmakoterapie je hrazena pacientům, kteří současně dodržují doporučená režimová opatření (jako např. redukce váhy, fyzikální léčba či rehabilitace).