TRANSMETIL 500MG TBL ENT 10

Základní údaje

Kód SÚKL

0267115

Registrovaný název

TRANSMETIL

Doplněk názvu

500MG TBL ENT 10

Síla

500MG

Léková forma

Enterosolventní tableta (TBL ENT)

Velikost balení

Léčivá látka

ADEMETIONIN-BUSYLÁT (ADEMETIONINI BUSILAS)

Způsob výdeje

Na lékařský předpis (R)

Stav registrace

Registrovaný léčivý přípravek (R)

Typ léčivého přípravku

Chemické léčivé přípravky

ATC skupina

ADEMETHIONIN (A16AA02)

Indikační skupina

Hepatica (80)

Cesta podání

Perorální podání (POR)

Forma balení

Blistr (BLI)

Ochranné prvky

ANO

Dokumenty

Registrační číslo

80/056/98-C

Držitel rozhodnutí o registraci

VIATRIS HEALTHCARE LIMITED, Dublin, IRSKO

Právní základ registrace

Samostatná registrace (čl. 8(3) směrnice 2001/83/ES)

Registrační procedura

Registrace národním postupem

Dodávky

V posledních 6 měsících

Přípravek byl dodáván do lékáren a zdr. zařízení

Omezená dostupnost (OOP)

Oznámení o zahájení, přerušení, obnovení nebo ukončení uvádění léčivého přípravku na trh

Typ oznámení

Zahájení uvádění léčivého přípravku na trh

Datum začátku platnosti

22.07.2025

Datum hlášení

18.07.2025

Poznámka