Základní údaje
- Registrovaný název
- TRANSMETIL
- Doplněk názvu
- 500MG TBL ENT 10
- Kód SÚKL
- 0267115
- Registrační číslo
- 80/056/98-C
- Síla
- 500MG
- Léková forma
- Enterosolventní tableta (TBL ENT)
- Velikost balení
- 10
- Léčivá látka
-
ADEMETIONIN-BUSYLÁT (ADEMETIONINI BUSILAS)
- Stav registrace
- Registrovaný léčivý přípravek (R)
- Způsob výdeje
- Na lékařský předpis (R)
- Typ léčivého přípravku
- Chemické léčivé přípravky
- ATC skupina
- ADEMETHIONIN (A16AA02)
- Indikační skupina
- Hepatica (80)
- Cesta podání
- Perorální podání (POR)
- Forma balení
- Blistr (BLI)
- Ochranné prvky
- ANO
- Dokumenty:
- 1
- Příbalová informace
- PI190212.pdf
- Souhrn údajů o léčivém přípravku
- SPC190213.pdf
- Registrační číslo
- 80/056/98-C
- Držitel rozhodnutí o registraci
- VIATRIS HEALTHCARE LIMITED, Dublin, IRSKO
- Registrační procedura
- Registrace národním postupem
- Právní základ registrace
- Samostatná registrace (čl. 8(3) směrnice 2001/83/ES)
- V posledních 6 měsících
- Přípravek byl dodáván do lékáren a zdr. zařízení
- Omezená dostupnost
- -
- Oznámení o zahájení, přerušení, obnovení nebo ukončení uvádění léčivého přípravku na trh:
- Zahájení uvádění léčivého přípravku na trh
- Typ oznámení
- Zahájení uvádění léčivého přípravku na trh
- Datum začátku platnosti
- 22.07.2025
- Datum hlášení
- 18.07.2025