PARACETAMOL/IBUPROFEN SANDOZ 500MG/200MG TBL FLM 10X1

Základní údaje

Registrovaný název
PARACETAMOL/IBUPROFEN SANDOZ
Doplněk názvu
500MG/200MG TBL FLM 10X1
Kód SÚKL
0265848
Registrační číslo
07/322/22-C
Síla
500MG/200MG
Léková forma
Potahovaná tableta (TBL FLM)
Velikost balení
10X1
Léčivá látka
IBUPROFEN (IBUPROFENUM)
PARACETAMOL (PARACETAMOLUM)
Stav registrace
Registrovaný léčivý přípravek (R)

Způsob výdeje
Volně prodejné léčivé přípravky (F)
Typ léčivého přípravku
Chemické léčivé přípravky
ATC skupina
PARACETAMOL, KOMBINACE KROMĚ PSYCHOLEPTIK (N02BE51)
Indikační skupina
Analgetica, antipyretica (07)
Cesta podání
Perorální podání (POR)
Forma balení
Jednodávkový blistr (BLJ)
Dokumenty:
1
Příbalová informace
PI230704.pdf
Souhrn údajů o léčivém přípravku
SPC230705.pdf

Registrační číslo
07/322/22-C
MRP číslo
DE/H/7628/001
Držitel rozhodnutí o registraci
Sandoz s.r.o., Praha, ČESKÁ REPUBLIKA
Registrační procedura
Registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát
Právní základ registrace
Generická registrace (čl. 10(1) směrnice 2001/83/ES) - referenční přípravek registrovaný v EU

V posledních 6 měsících
Přípravek nebyl dodáván do lékáren a zdr. zařízení
Omezená dostupnost
-
Oznámení o zahájení, přerušení, obnovení nebo ukončení uvádění léčivého přípravku na trh:
-
Typ oznámení
-
Datum začátku platnosti
-
Datum hlášení
-
Poznámka
-