PLIAGLIS 70MG/G+70MG/G CRM 1X30G

Základní údaje

Registrovaný název
PLIAGLIS
Doplněk názvu
70MG/G+70MG/G CRM 1X30G
Kód SÚKL
0265694
Registrační číslo
01/312/22-C
Síla
70MG/G+70MG/G
Léková forma
Krém (CRM)
Velikost balení
1X30G
Léčivá látka
LIDOKAIN (LIDOCAINUM)
TETRAKAIN (TETRACAINUM)
Stav registrace
Registrovaný léčivý přípravek (R)

Způsob výdeje
Na lékařský předpis (R)
Typ léčivého přípravku
Chemické léčivé přípravky
ATC skupina
LIDOKAIN, KOMBINACE (N01BB52)
Indikační skupina
Anaesthetica (lokální) (01)
Cesta podání
Kožní podání (DRM)
Forma balení
Tuba (TUB)
Ochranné prvky
ANO
Dokumenty:
1
Příbalová informace
PI207663.pdf
Souhrn údajů o léčivém přípravku
SPC207664.pdf

Registrační číslo
01/312/22-C
MRP číslo
HU/H/0844/001
Držitel rozhodnutí o registraci
Egis Pharmaceuticals PLC, Budapešť, MAĎARSKO
Registrační procedura
Registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát
Právní základ registrace
Samostatná registrace (čl. 8(3) směrnice 2001/83/ES)

V posledních 6 měsících
Přípravek byl dodáván do lékáren a zdr. zařízení
Omezená dostupnost
-
Oznámení o zahájení, přerušení, obnovení nebo ukončení uvádění léčivého přípravku na trh:
Zahájení uvádění léčivého přípravku na trh
Typ oznámení
Zahájení uvádění léčivého přípravku na trh
Datum začátku platnosti
14.04.2025
Datum hlášení
08.04.2025