DUOMOX 1000MG TBL SUS 14

Základní údaje

Kód SÚKL

0264861

Registrovaný název

DUOMOX

Doplněk názvu

1000MG TBL SUS 14

Síla

1000MG

Léková forma

Dispergovatelná tableta (TBL SUS)

Velikost balení

Léčivá látka

TRIHYDRÁT AMOXICILINU (AMOXICILLINUM TRIHYDRICUM)

Způsob výdeje

Na lékařský předpis (R)

Stav registrace

Registrovaný léčivý přípravek (R)

Typ léčivého přípravku

Chemické léčivé přípravky

ATC skupina

AMOXICILIN (J01CA04)

Indikační skupina

Antibiotica (proti mikrob. a virovým infekcím) (15)

Cesta podání

Perorální podání (POR)

Forma balení

Blistr (BLI)

Ochranné prvky

ANO

Dokumenty

Registrační číslo

15/270/93-E/C

Držitel rozhodnutí o registraci

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH, Greifswald, NĚMECKO

Právní základ registrace

Literární registrace (čl. 10a směrnice 2001/83/ES)

Registrační procedura

Registrace národním postupem

Dodávky

V posledních 6 měsících

Přípravek byl dodáván do lékáren a zdr. zařízení

Omezená dostupnost (OOP)

Oznámení o zahájení, přerušení, obnovení nebo ukončení uvádění léčivého přípravku na trh

Typ oznámení

Obnovení uvádění léčivého přípravku na trh

Datum začátku platnosti

11.09.2023

Datum hlášení

14.09.2023

Poznámka