Základní údaje
- Registrovaný název
- DUOMOX
- Doplněk názvu
- 750MG TBL SUS 20
- Kód SÚKL
- 0264858
- Registrační číslo
- 15/270/93-D/C
- Síla
- 750MG
- Léková forma
- Dispergovatelná tableta (TBL SUS)
- Velikost balení
- 20
- Léčivá látka
-
TRIHYDRÁT AMOXICILINU (AMOXICILLINUM TRIHYDRICUM)
- Stav registrace
- Registrovaný léčivý přípravek (R)
- Způsob výdeje
- Na lékařský předpis (R)
- Typ léčivého přípravku
- Chemické léčivé přípravky
- ATC skupina
- AMOXICILIN (J01CA04)
- Indikační skupina
- Antibiotica (proti mikrob. a virovým infekcím) (15)
- Cesta podání
- Perorální podání (POR)
- Forma balení
- Blistr (BLI)
- Ochranné prvky
- ANO
- Dokumenty:
- 1
- Příbalová informace
- PI227854.pdf
- Souhrn údajů o léčivém přípravku
- SPC227855.pdf
- Registrační číslo
- 15/270/93-D/C
- Držitel rozhodnutí o registraci
- CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH, Greifswald, NĚMECKO
- Registrační procedura
- Registrace národním postupem
- Právní základ registrace
- Literární registrace (čl. 10a směrnice 2001/83/ES)
- V posledních 6 měsících
- Přípravek byl dodáván do lékáren a zdr. zařízení
- Omezená dostupnost
- -
- Oznámení o zahájení, přerušení, obnovení nebo ukončení uvádění léčivého přípravku na trh:
- Obnovení uvádění léčivého přípravku na trh
- Typ oznámení
- Obnovení uvádění léčivého přípravku na trh
- Datum začátku platnosti
- 04.01.2024
- Datum hlášení
- 04.01.2024