ENOXAPARIN SODIUM LEDRAXEN 4000IU(40MG)/0,4ML INJ SOL ISP 1X0,4ML

Základní údaje

Registrovaný název
ENOXAPARIN SODIUM LEDRAXEN
Doplněk názvu
4000IU(40MG)/0,4ML INJ SOL ISP 1X0,4ML
Kód SÚKL
0262186
Registrační číslo
16/371/21-C
Síla
4000IU(40MG)/0,4ML
Léková forma
Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce (INJ SOL ISP)
Velikost balení
1X0,4ML
Léčivá látka
SODNÁ SŮL ENOXAPARINU (ENOXAPARINUM NATRICUM)
Stav registrace
Registrovaný léčivý přípravek (R)

Způsob výdeje
Na lékařský předpis (R)
Typ léčivého přípravku
Biologické léčivé přípravky - ostatní
ATC skupina
ENOXAPARIN (B01AB05)
Indikační skupina
Anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.) (16)
Cesta podání
Subkutánní/intravenózní/mimotělní podání (SDR/IVN/EAC)
Forma balení
Předplněná injekční stříkačka (ISP)
Ochranné prvky
ANO
Dokumenty:
1
Příbalová informace
PI201706.pdf
Souhrn údajů o léčivém přípravku
SPC201707.pdf

Registrační číslo
16/371/21-C
MRP číslo
DE/H/6270/004
Držitel rozhodnutí o registraci
VENIPHARM S.A.S, Saint Cloud, FRANCIE
Registrační procedura
Registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát
Právní základ registrace
Registrace podobného biologického přípravku (čl. 10(4) směrnice 2001/83/ES) - referenční přípravek registrovaný v ČR

V posledních 6 měsících
Přípravek nebyl dodáván do lékáren a zdr. zařízení
Omezená dostupnost
-
Oznámení o zahájení, přerušení, obnovení nebo ukončení uvádění léčivého přípravku na trh:
-
Typ oznámení
-
Datum začátku platnosti
-
Datum hlášení
-
Poznámka
-