Základní údaje
0261005
BELOGENT
0,5MG/G+1MG/G CRM 1X30G
0,5MG/G+1MG/G
Krém (CRM)
1X30G
Na lékařský předpis (R)
Registrovaný léčivý přípravek (R)
Neuvedena
BETAMETHASON A ANTIBIOTIKA
(D07CC01)
Dermatologica
(46)
Kožní podání
(DRM)
Tuba (TUB)
ANO
Nenahrazuje příbalovou informaci. Kompletní příbalovou informaci najdete ke stažení v
sekci Dokumenty.
1. Co je přípravek Belogent a k čemu se používá
Přípravek Belogent obsahuje kombinaci betamethasonu a gentamicinu. Betamethason je léčivá látka,
která patří do skupiny léčiv nazývaných lokální kortikosteroidy. Tato léčiva se aplikují na povrch kůže a
zmírňují zčervenání a svědění způsobené kožními onemocněními. Gentamicin je antibiotikum, které při
lokálním používání léčí bakteriální infekce kůže.
Belogent je určen k léčbě kožních onemocnění, které byly infikovány bakteriemi, nebo existuje-li riziko
infekce, včetně ekzémů, dermatitid a lupénky.
Ekzém je časté kožní onemocnění, jeho příznakem je zarudnutí a svědění kůže. Dermatitida je zánětlivé
onemocnění kůže. Psoriáza je kožní onemocnění, při kterém vznikají na loktech, kolenou, ve kštici a na
dalších částech těla růžová, šupinatá a svědivá ložiska.
Přípravek je možné používat u dospělých, dospívajících a dětí od 1 roku věku.
1. Co je přípravek Belogent a k čemu se používá
Přípravek Belogent obsahuje kombinaci betamethasonu a gentamicinu. Betamethason je léčivá látka,
která patří do skupiny léčiv nazývaných lokální kortikosteroidy. Tato léčiva se aplikují na povrch kůže a
zmírňují zčervenání a svědění způsobené kožními onemocněními. Gentamicin je antibiotikum, které při
lokálním používání léčí bakteriální infekce kůže.
Belogent je určen k léčbě kožních onemocnění, které byly infikovány bakteriemi, nebo existuje-li riziko
infekce, včetně ekzémů, dermatitid a lupénky.
Ekzém je časté kožní onemocnění, jeho příznakem je zarudnutí a svědění kůže. Dermatitida je zánětlivé
onemocnění kůže. Psoriáza je kožní onemocnění, při kterém vznikají na loktech, kolenou, ve kštici a na
dalších částech těla růžová, šupinatá a svědivá ložiska.
Přípravek je možné používat u dospělých, dospívajících a dětí od 1 roku věku.
Literární registrace (čl. 10a směrnice 2001/83/ES)
Souběžný dovoz
Souběžný dovoz
PI/023/23
GALMED a.s., Ostrava
ČESKÁ REPUBLIKA
Dodávky
Přípravek byl dodáván do lékáren a zdr. zařízení
-
Oznámení o zahájení, přerušení, obnovení
nebo ukončení uvádění léčivého přípravku na trh
-
-
-
-
Maximální cena výrobce
208,39 Kč
S - Stanovena nebo změněna ve správním řízení podle zákona č. 48/1997 Sb. ve znění účinném od 1.1.2008
317,14 Kč
12 %
-
Detail
81,65 Kč
53,21 Kč
S - Stanovena nebo změněna ve správním řízení podle zákona č. 48/1997 Sb. ve znění účinném od 1.1.2008
235,49 Kč
Přípravek je hrazen po předepsání dermatologem nebo lékařem jiné odbornosti po konzultaci s dermatologem, kdy závěr musí být zaznamenán do zdravotnické dokumentace pacienta.