METFORMIN MEDREG 850MG TBL FLM 120

Základní údaje

0260652
METFORMIN MEDREG
850MG TBL FLM 120
850MG
Potahovaná tableta (TBL FLM)
120
METFORMIN-HYDROCHLORID (METFORMINI HYDROCHLORIDUM)
Na lékařský předpis (R)
Registrovaný léčivý přípravek (R)

Chemické léčivé přípravky
METFORMIN (A10BA02)
Blistr (BLI)
ANO
Nenahrazuje příbalovou informaci. Kompletní příbalovou informaci najdete ke stažení v sekci Dokumenty.

1. Co je Metformin Medreg a k čemu se používá
Metformin Medreg obsahuje metformin, lék k léčbě cukrovky. Patří do skupiny léků nazývaných
biguanidy.
Inzulín je hormon produkovaný ve slinivce břišní, který pomáhá Vašemu tělu využívat glukózu (cukr)
z krve. Vaše tělo používá glukózu k výrobě energie nebo ji skladuje k pozdějšímu použití.
Pokud trpíte cukrovkou, Vaše slinivka nevytváří dostatek inzulínu nebo Vaše tělo není schopno
vytvořený inzulín náležitě využít. To vede k vysoké hladině cukru v krvi. Metformin Medreg pomáhá
snížit hladinu krevního cukru co nejblíže normální úrovni.
Pokud jste dospělá osoba s nadváhou, pomůže Vám dlouhodobé užívání přípravku Metformin Medreg
snížit riziko komplikací souvisejících s cukrovkou. Užívání přípravku Metformin Medreg je spojeno
se stabilní tělesnou hmotností, nebo jejím mírným úbytkem.
Metformin Medreg se používá k léčbě pacientů trpících diabetem 2. typu (také nazývaný „cukrovka
nezávislá na inzulínu“), když dieta a fyzické cvičení samy o sobě nedostačují ke kontrole Vaší hladiny
krevního cukru. Používá se především u pacientů s nadváhou.
Dospělí mohou užívat Metformin Medreg samostatně nebo společně s dalšími léky k léčbě cukrovky
(léky užívané ústy nebo inzulín).
Děti od 10 let a dospívající mohou užívat Metformin Medreg samostatně nebo společně s inzulínem.
1
CZ/H/1192/002
Generická registrace (čl. 10(1) směrnice 2001/83/ES) - referenční přípravek registrovaný v ČR
Registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako referenční členský stát
Dodávky
Přípravek byl dodáván do lékáren a zdr. zařízení
-
Oznámení o zahájení, přerušení, obnovení nebo ukončení uvádění léčivého přípravku na trh
Zahájení uvádění léčivého přípravku na trh
02.12.2024
05.12.2024
Maximální cena výrobce
230,36 Kč
S - Stanovena nebo změněna ve správním řízení podle zákona č. 48/1997 Sb. ve znění účinném od 1.1.2008
349,86 Kč
12 %
-
Detail
149,57 Kč
97,48 Kč
S - Stanovena nebo změněna ve správním řízení podle zákona č. 48/1997 Sb. ve znění účinném od 1.1.2008
200,29 Kč