ERTAPENEM ASH 1G INF PLV CSL 10

Základní údaje

Registrovaný název
ERTAPENEM ASH
Doplněk názvu
1G INF PLV CSL 10
Kód SÚKL
0260571
Registrační číslo
15/118/22-C
Síla
1G
Léková forma
Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok (INF PLV CSL)
Velikost balení
10
Léčivá látka
SODNÁ SŮL ERTAPENEMU (ERTAPENEMUM NATRICUM)
Stav registrace
Registrovaný léčivý přípravek (R)

Způsob výdeje
Na lékařský předpis (R)
Typ léčivého přípravku
Chemické léčivé přípravky
ATC skupina
ERTAPENEM (J01DH03)
Indikační skupina
Antibiotica (proti mikrob. a virovým infekcím) (15)
Cesta podání
Intravenózní podání (IVN)
Forma balení
Injekční lahvička (VIA)
Ochranné prvky
ANO
Dokumenty:
1
Příbalová informace
PI229533.pdf
Souhrn údajů o léčivém přípravku
SPC229534.pdf

Registrační číslo
15/118/22-C
MRP číslo
CZ/H/1164/001
Držitel rozhodnutí o registraci
ASH, s.r.o., Košice, SLOVENSKÁ REPUBLIKA
Registrační procedura
Registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako referenční členský stát
Právní základ registrace
Generická registrace (čl. 10(1) směrnice 2001/83/ES) - referenční přípravek registrovaný centralizovaně

V posledních 6 měsících
Přípravek nebyl dodáván do lékáren a zdr. zařízení
Omezená dostupnost
-
Oznámení o zahájení, přerušení, obnovení nebo ukončení uvádění léčivého přípravku na trh:
Zahájení uvádění léčivého přípravku na trh
Typ oznámení
Zahájení uvádění léčivého přípravku na trh
Datum začátku platnosti
07.08.2026
Datum hlášení
07.08.2026