OMEPRAZOL NORIDEM 40MG INF PLV SOL 5

Základní údaje

Registrovaný název
OMEPRAZOL NORIDEM
Doplněk názvu
40MG INF PLV SOL 5
Kód SÚKL
0258496
Registrační číslo
09/237/21-C
Síla
40MG
Léková forma
Prášek pro infuzní roztok (INF PLV SOL)
Velikost balení
5
Léčivá látka
SODNÁ SŮL OMEPRAZOLU (OMEPRAZOLUM NATRICUM)
Stav registrace
Registrovaný léčivý přípravek (R)

Způsob výdeje
Na lékařský předpis (R)
Typ léčivého přípravku
Chemické léčivé přípravky
ATC skupina
OMEPRAZOL (A02BC01)
Indikační skupina
Antacida (včetně antiulcerosních léčiv) (09)
Cesta podání
Intravenózní podání (IVN)
Forma balení
Injekční lahvička (VIA)
Ochranné prvky
ANO
Dokumenty:
1
Příbalová informace
PI199454.pdf
Souhrn údajů o léčivém přípravku
SPC199455.pdf

Registrační číslo
09/237/21-C
MRP číslo
CZ/H/1105/001
Držitel rozhodnutí o registraci
Noridem Enterprises Limited, Nikosia, KYPR
Registrační procedura
Registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako referenční členský stát
Právní základ registrace
Generická registrace (čl. 10(1) směrnice 2001/83/ES) - referenční přípravek registrovaný v EU

V posledních 6 měsících
Přípravek nebyl dodáván do lékáren a zdr. zařízení
Omezená dostupnost
-
Oznámení o zahájení, přerušení, obnovení nebo ukončení uvádění léčivého přípravku na trh:
-
Typ oznámení
-
Datum začátku platnosti
-
Datum hlášení
-
Poznámka
-