MIGRALGIN 250MG/250MG/50MG TBL NOB 20(2X10) I

Základní údaje

Kód SÚKL

0258162

Registrovaný název

MIGRALGIN

Doplněk názvu

250MG/250MG/50MG TBL NOB 20(2X10) I

Síla

250MG/250MG/50MG

Léková forma

Tableta (TBL NOB)

Velikost balení

20(2X10) I

Léčivé látky

KYSELINA ACETYLSALICYLOVÁ (ACIDUM ACETYLSALICYLICUM)
PARACETAMOL (PARACETAMOLUM)
KOFEIN (COFFEINUM)

Způsob výdeje

Volně prodejné léčivé přípravky (F)

Stav registrace

Registrovaný léčivý přípravek (R)

Typ léčivého přípravku

Chemické léčivé přípravky

ATC skupina

PARACETAMOL, KOMBINACE KROMĚ PSYCHOLEPTIK (N02BE51)

Indikační skupina

Analgetica, antipyretica (07)

Cesta podání

Perorální podání (POR)

Forma balení

Blistr (BLI)

Dokumenty

Registrační číslo

07/641/12-C

MRP číslo

CZ/H/0428/001

Držitel rozhodnutí o registraci

Opella Healthcare Czech s.r.o., Praha, ČESKÁ REPUBLIKA

Právní základ registrace

Generická registrace (čl. 10(1) směrnice 2001/83/ES) - referenční přípravek registrovaný v EU

Registrační procedura

Registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako referenční členský stát

Dodávky

V posledních 6 měsících

Přípravek nebyl dodáván do lékáren a zdr. zařízení

Omezená dostupnost (OOP)

Oznámení o zahájení, přerušení, obnovení nebo ukončení uvádění léčivého přípravku na trh

Typ oznámení

Ukončení uvádění léčivého přípravku na trh

Datum začátku platnosti

22.01.2024

Důvod přerušení

Obchodní/marketingové důvody

Datum hlášení

22.01.2024

Poznámka

Lék s podobnými indikacemi