VARENICLINE GLENMARK 0,5MG+1MG TBL FLM 11+42+POUZDRO

Základní údaje

Registrovaný název
VARENICLINE GLENMARK
Doplněk názvu
0,5MG+1MG TBL FLM 11+42+POUZDRO
Kód SÚKL
0257515
Registrační číslo
87/404/24-C
Síla
0,5MG+1MG
Léková forma
Potahovaná tableta (TBL FLM)
Velikost balení
11+42+POUZDRO
Léčivá látka
VARENIKLIN-TARTARÁT (VARENICLINI TARTRAS)
VARENIKLIN-TARTARÁT (VARENICLINI TARTRAS)
Stav registrace
Registrovaný léčivý přípravek (R)

Způsob výdeje
Na lékařský předpis (R)
Typ léčivého přípravku
Chemické léčivé přípravky
ATC skupina
VARENIKLIN (N07BA03)
Indikační skupina
Varia (87)
Cesta podání
Perorální podání (POR)
Forma balení
Blistr (BLI)
Ochranné prvky
ANO
Dokumenty:
1
Příbalová informace
PI225342.pdf
Souhrn údajů o léčivém přípravku
SPC225343.pdf

Registrační číslo
87/404/24-C
MRP číslo
DE/H/7748/003
Držitel rozhodnutí o registraci
Glenmark Pharmaceuticals s.r.o., Praha, ČESKÁ REPUBLIKA
Registrační procedura
Registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát
Právní základ registrace
Generická registrace (čl. 10(1) směrnice 2001/83/ES) - referenční přípravek registrovaný centralizovaně

V posledních 6 měsících
Přípravek nebyl dodáván do lékáren a zdr. zařízení
Omezená dostupnost
-
Oznámení o zahájení, přerušení, obnovení nebo ukončení uvádění léčivého přípravku na trh:
-
Typ oznámení
-
Datum začátku platnosti
-
Datum hlášení
-
Poznámka
-