CYCLO 3 FORT 150MG/150MG/100MG CPS DUR 180

Základní údaje

Kód SÚKL

0254951

Registrovaný název

CYCLO 3 FORT

Doplněk názvu

150MG/150MG/100MG CPS DUR 180

Síla

150MG/150MG/100MG

Léková forma

Tvrdá tobolka (CPS DUR)

Velikost balení

180

Léčivé látky

SUCHÝ LISTNATCOVÝ EXTRAKT (RUSCI EXTRACTUM SICCUM)
HESPERIDIN-METHYLCHALKON (HESPERIDINI METHYLCHALCONUM)
KYSELINA ASKORBOVÁ (ACIDUM ASCORBICUM)

Způsob výdeje

Na lékařský předpis (R)

Stav registrace

Registrovaný léčivý přípravek (R)

Typ léčivého přípravku

Chemické léčivé přípravky

ATC skupina

RUTOSID, KOMBINACE (C05CA51)

Indikační skupina

Venopharmaca, antivaricosa (85)

Cesta podání

Perorální podání (POR)

Forma balení

Blistr (BLI)

Ochranné prvky

ANO

Dokumenty

Registrační číslo

85/106/96-C

Držitel rozhodnutí o registraci

PIERRE FABRE MEDICAMENT, Lavaur, FRANCIE

Právní základ registrace

Samostatná registrace (čl. 8(3) směrnice 2001/83/ES)

Registrační procedura

Registrace národním postupem

Dodávky

V posledních 6 měsících

Přípravek byl dodáván do lékáren a zdr. zařízení

Omezená dostupnost (OOP)

Oznámení o zahájení, přerušení, obnovení nebo ukončení uvádění léčivého přípravku na trh

Typ oznámení

Obnovení uvádění léčivého přípravku na trh

Datum začátku platnosti

15.08.2024

Datum hlášení

15.08.2024

Poznámka

Typ cenové regulace

Maximální cena výrobce

Cena původce

778,20 Kč

Právní základ ceny původce

S - Stanovena nebo změněna ve správním řízení podle zákona č. 48/1997 Sb. ve znění účinném od 1.1.2008

Konečná cena

1105,26 Kč

Sazba DPH

12 %

Omezení používání dle SmPC

Úhrada

Detail

Úhrada

278,30 Kč

Jádrová úhrada

140,82 Kč

Právní základ jádrové úhrady

S - Stanovena nebo změněna ve správním řízení podle zákona č. 48/1997 Sb. ve znění účinném od 1.1.2008

Maximální doplatek

826,96 Kč

Indikační omezení

Přípravek je hrazen v indikaci symptomatická léčba chronické žilní nemoci s objektivními známkami choroby (viditelné varixy, edémy, kožní změny, event. průkaz refluxu pomocí sonografie jako nepřímého dokladu žilní hypertenze). V případě, že po 2 - 3 měsících léčby není dosaženo klinicky významného zlepšení, léčba není dále hrazena.