SINGULAIR 10MG TBL FLM 28

Základní údaje

Registrovaný název
SINGULAIR
Doplněk názvu
10MG TBL FLM 28
Kód SÚKL
0254589
Registrační číslo
14/351/99-C
Síla
10MG
Léková forma
Potahovaná tableta (TBL FLM)
Velikost balení
28
Léčivá látka
SODNÁ SŮL MONTELUKASTU (MONTELUKASTUM NATRICUM)
Stav registrace
Registrovaný léčivý přípravek (R)

Způsob výdeje
Na lékařský předpis (R)
Typ léčivého přípravku
Chemické léčivé přípravky
ATC skupina
MONTELUKAST (R03DC03)
Indikační skupina
Bronchodilatantia, antiasthmatica (14)
Cesta podání
Perorální podání (POR)
Forma balení
Blistr (BLI)
Ochranné prvky
ANO
Dokumenty:
1
Příbalová informace
PI228515.pdf
Souhrn údajů o léčivém přípravku
SPC228516.pdf

Registrační číslo
14/351/99-C
Držitel rozhodnutí o registraci
N.V. Organon, Oss, NIZOZEMSKO
Registrační procedura
Registrace národním postupem
Právní základ registrace
Samostatná registrace (čl. 8(3) směrnice 2001/83/ES)

V posledních 6 měsících
Přípravek byl dodáván do lékáren a zdr. zařízení
Omezená dostupnost
-
Oznámení o zahájení, přerušení, obnovení nebo ukončení uvádění léčivého přípravku na trh:
Obnovení uvádění léčivého přípravku na trh
Typ oznámení
Obnovení uvádění léčivého přípravku na trh
Datum začátku platnosti
26.04.2024
Datum hlášení
29.04.2024

Typ cenové regulace
Maximální cena výrobce
Cena původce
255,11 Kč
Právní základ ceny původce
S - Stanovena nebo změněna ve správním řízení podle zákona č. 48/1997 Sb. ve znění účinném od 1.1.2008
Konečná cena
386,73 Kč
Sazba DPH
12 %
Omezení používání dle SmPC
-
Úhrada (UHR1)
91,01 Kč
Jádrová úhrada
59,81 Kč
Právní základ jádrové úhrady
S - Stanovena nebo změněna ve správním řízení podle zákona č. 48/1997 Sb. ve znění účinném od 1.1.2008
Maximální doplatek
295,72 Kč
Specializace předepisujícího lékaře
ALG - alergologie a klinická imunologie, PED - dětské lékařství, praktické lékařství pro děti a dorost, PNE - pneumologie a ftizeologie, dětská pneumologie
Vykazovací limit
L - Přípravek s preskripčním omezením je oprávněn předepsat k úhradě zdravotní pojišťovnou pouze lékař se specializovanou způsobilostí s označením odbornosti uvedené v preskripčním omezení, který má pro tuto specializovanou způsobilost uzavřenu se zdravotní pojišťovnou smlouvu o poskytování předmětné zdravotní služby, nebo jím písemně pověřený jiný lékař, nebo v případě léčivých přípravků, které nemají omezení používání upraveno v souhrnu údajů o přípravku nebo v příloze rozhodnutí o registraci v případě léčivých přípravků registrovaných postupem podle přímo použitelného předpisu Evropské unie o registraci léčivých přípravků, lékař se specializovanou způsobilostí v oboru všeobecné praktické lékařství, praktické lékařství pro děti a dorost nebo pediatrie, který má pro tuto specializovanou způsobilost uzavřenu smlouvu se zdravotní pojišťovnou.
Indikační omezení
Léčba antileukotrieny v monoterapii nebo jako součást kombinace s ostatními kontrolujícími antiastmatiky je hrazena u perzistujících forem bronchiálního astmatu. V případě neúspěchu terapie s antileukotrieny u dospělých do třech měsíců po jejím zahájení, u dětí do 7 let věku do 6 měsíců po jejím zahájení, není další preskripce antileukotrienů hrazena.
Započitatelný doplatek
0,00 Kč