IBUPROFEN PHARMACLAN 200MG TBL FLM 10

Základní údaje

Registrovaný název
IBUPROFEN PHARMACLAN
Doplněk názvu
200MG TBL FLM 10
Kód SÚKL
0254501
Registrační číslo
07/184/21-C
Síla
200MG
Léková forma
Potahovaná tableta (TBL FLM)
Velikost balení
10
Léčivá látka
IBUPROFEN (IBUPROFENUM)
Stav registrace
Přípravek po provedené změně může být uváděn na trh po dobu 6 měsíců a používán do uplynutí doby použitelnosti, nejdéle po dobu platnosti registrace (B)

Způsob výdeje
Vyhrazená léčiva (V)
Typ léčivého přípravku
Chemické léčivé přípravky
ATC skupina
IBUPROFEN (M01AE01)
Indikační skupina
Analgetica, antipyretica (07)
Cesta podání
Perorální podání (POR)
Forma balení
Blistr (BLI)
Dokumenty:
1
Příbalová informace
Přípravek po provedené změně registrace (stav registrace B). Aktuální znění příbalové informace (PIL) a souhrnu údajů o léčivém přípravku (SPC) je dostupné u kódů SÚKL se stavem registrace R, např.: 07/184/21-C

Registrační číslo
07/184/21-C
MRP číslo
CZ/H/1070/001
Držitel rozhodnutí o registraci
Pharmaclan s.r.o., Praha, ČESKÁ REPUBLIKA
Registrační procedura
Registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako referenční členský stát
Právní základ registrace
Generická registrace (čl. 10(1) směrnice 2001/83/ES) - referenční přípravek registrovaný v EU

V posledních 6 měsících
Přípravek nebyl dodáván do lékáren a zdr. zařízení
Omezená dostupnost
-
Oznámení o zahájení, přerušení, obnovení nebo ukončení uvádění léčivého přípravku na trh:
-
Typ oznámení
-
Datum začátku platnosti
-
Datum hlášení
-
Poznámka
-