MAALOX 35MG/ML+40MG/ML POR SUS 1X250ML

Základní údaje

Registrovaný název
MAALOX
Doplněk názvu
35MG/ML+40MG/ML POR SUS 1X250ML
Kód SÚKL
0254349
Registrační číslo
09/272/92-C
Síla
35MG/ML+40MG/ML
Léková forma
Perorální suspenze (POR SUS)
Velikost balení
1X250ML
Léčivá látka
HYDROXID HOŘEČNATÝ (MAGNESII HYDROXIDUM)
HYDROXID HLINITÝ (ALUMINII HYDROXIDUM)
Stav registrace
Registrovaný léčivý přípravek (R)

Způsob výdeje
Volně prodejné léčivé přípravky (F)
Typ léčivého přípravku
Chemické léčivé přípravky
ATC skupina
KOMBINACE A KOMPLEXY SLOUČENIN HLINÍKU, VÁPNÍKU A HOŘČÍKU (A02AD)
Indikační skupina
Antacida (včetně antiulcerosních léčiv) (09)
Cesta podání
Perorální podání (POR)
Forma balení
Lahev (Lahvička) (LAG)
Dokumenty:
1
Příbalová informace
PI204631.pdf
Souhrn údajů o léčivém přípravku
SPC204632.pdf

Registrační číslo
09/272/92-C
Držitel rozhodnutí o registraci
Opella Healthcare Czech s.r.o., Praha, ČESKÁ REPUBLIKA
Registrační procedura
Registrace národním postupem
Právní základ registrace
Samostatná registrace (čl. 8(3) směrnice 2001/83/ES)

V posledních 6 měsících
Přípravek nebyl dodáván do lékáren a zdr. zařízení
Omezená dostupnost
-
Oznámení o zahájení, přerušení, obnovení nebo ukončení uvádění léčivého přípravku na trh:
Ukončení uvádění léčivého přípravku na trh
Typ oznámení
Ukončení uvádění léčivého přípravku na trh
Datum začátku platnosti
22.01.2024
Důvod přerušení
Obchodní/marketingové důvody
Datum hlášení
22.01.2024
Nahrazující léčivé přípravky (kódy SÚKL)
Poznámka
Lék v jiné lékové formě