Základní údaje
- Registrovaný název
- MAALOX
- Doplněk názvu
- 400MG/400MG TBL MND 40
- Kód SÚKL
- 0254348
- Registrační číslo
- 09/260/92-C
- Síla
- 400MG/400MG
- Léková forma
- Žvýkací tableta (TBL MND)
- Velikost balení
- 40
- Léčivá látka
-
HYDROXID HOŘEČNATÝ (MAGNESII HYDROXIDUM)HYDROXID HLINITÝ (ALUMINII HYDROXIDUM)
- Stav registrace
- Registrovaný léčivý přípravek (R)
- Způsob výdeje
- Volně prodejné léčivé přípravky (F)
- Typ léčivého přípravku
- Chemické léčivé přípravky
- ATC skupina
- KOMBINACE A KOMPLEXY SLOUČENIN HLINÍKU, VÁPNÍKU A HOŘČÍKU (A02AD)
- Indikační skupina
- Antacida (včetně antiulcerosních léčiv) (09)
- Cesta podání
- Perorální podání (POR)
- Forma balení
- Blistr (BLI)
- Dokumenty:
- 1
- Příbalová informace
- PI204628.pdf
- Souhrn údajů o léčivém přípravku
- SPC204629.pdf
- Registrační číslo
- 09/260/92-C
- Držitel rozhodnutí o registraci
- Opella Healthcare Czech s.r.o., Praha, ČESKÁ REPUBLIKA
- Registrační procedura
- Registrace národním postupem
- Právní základ registrace
- Samostatná registrace (čl. 8(3) směrnice 2001/83/ES)
- V posledních 6 měsících
- Přípravek byl dodáván do lékáren a zdr. zařízení
- Omezená dostupnost
- -
- Oznámení o zahájení, přerušení, obnovení nebo ukončení uvádění léčivého přípravku na trh:
- Obnovení uvádění léčivého přípravku na trh
- Typ oznámení
- Obnovení uvádění léčivého přípravku na trh
- Datum začátku platnosti
- 16.02.2026
- Datum hlášení
- 16.02.2026