Základní údaje
0253370
BILASTINE GLENMARK
20MG TBL NOB 50
20MG
Tableta (TBL NOB)
50
BILASTIN (BILASTINUM)
Na lékařský předpis (R)
Registrovaný léčivý přípravek (R)
Chemické léčivé přípravky
BILASTIN
(R06AX29)
Perorální podání
(POR)
Blistr (BLI)
ANO
Nenahrazuje příbalovou informaci. Kompletní příbalovou informaci najdete ke stažení v
sekci Dokumenty.
1. Co je přípravek Bilastine Glenmark a k čemu se používá
Přípravek Bilastine Glenmark obsahuje léčivou látku bilastin, což je antihistaminikum.
Bilastine Glenmark se používá ke zmírnění příznaků senné rýmy (kýchání, svědění v nose,
rýma, ucpaný nos a zarudlé nebo slzící oči) a dalších forem alergické rýmy. Může se také používat
k léčbě svědivé kožní vyrážky (kopřivka).
1. Co je přípravek Bilastine Glenmark a k čemu se používá
Přípravek Bilastine Glenmark obsahuje léčivou látku bilastin, což je antihistaminikum.
Bilastine Glenmark se používá ke zmírnění příznaků senné rýmy (kýchání, svědění v nose,
rýma, ucpaný nos a zarudlé nebo slzící oči) a dalších forem alergické rýmy. Může se také používat
k léčbě svědivé kožní vyrážky (kopřivka).
CZ/H/1093/001
Generická registrace (čl. 10(1) směrnice 2001/83/ES) - referenční přípravek registrovaný v ČR
Registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako referenční členský stát
Dodávky
Přípravek byl dodáván do lékáren a zdr. zařízení
-
Oznámení o zahájení, přerušení, obnovení
nebo ukončení uvádění léčivého přípravku na trh
Zahájení uvádění léčivého přípravku na trh
13.01.2023
16.01.2023
Maximální cena výrobce
259,78 Kč
S - Stanovena nebo změněna ve správním řízení podle zákona č. 48/1997 Sb. ve znění účinném od 1.1.2008
393,69 Kč
12 %
-
Detail
84,78 Kč
55,25 Kč
S - Stanovena nebo změněna ve správním řízení podle zákona č. 48/1997 Sb. ve znění účinném od 1.1.2008
308,91 Kč