METFORMIN SANDOZ 750MG TBL PRO 60

Základní údaje

0252536
METFORMIN SANDOZ
750MG TBL PRO 60
750MG
Tableta s prodlouženým uvolňováním (TBL PRO)
60
METFORMIN-HYDROCHLORID (METFORMINI HYDROCHLORIDUM)
Na lékařský předpis (R)
Registrovaný léčivý přípravek (R)

Chemické léčivé přípravky
METFORMIN (A10BA02)
Blistr (BLI)
ANO
Nenahrazuje příbalovou informaci. Kompletní příbalovou informaci najdete ke stažení v sekci Dokumenty.

1. Co je Metformin Sandoz a k čemu se užívá
Metformin Sandoz obsahuje léčivou látku metformin-hydrochlorid a patří do skupiny léčivých přípravků
nazývaných biguanidy, používaných k léčbě cukrovky 2. typu (non-inzulin-dependentní diabetes mellitus).
Metformin Sandoz se používá k léčbě diabetu mellitu 2. typu u dospělých, pokud dieta a cvičení samy o sobě
nedokáží dostatečně kontrolovat hladinu glukózy (cukru) v krvi, zejména u pacientů s nadváhou.
Metformin Sandoz může být užíván samostatně nebo společně s dalšími léky na léčbu cukrovky (léky užívané
perorálně - ústy nebo inzulín).
Inzulín je hormon, který umožňuje tělesným tkáním využívat glukózu z krve k výrobě energie nebo ji skladovat
pro pozdější použití. U lidí s diabetem 2. typu nevytváří slinivka břišní dostatek inzulínu nebo jejich tělo není
schopno správně využít inzulín, který produkuje. To způsobuje hromadění glukózy v krvi, což může způsobit
řadu vážných dlouhodobých problémů, proto je důležité i nadále pokračovat v užívání léku, i když nemusíte
mít žádné zjevné příznaky. Přípravek Metformin Sandoz činí tělo citlivější na inzulín a pomáhá mu navrátit se
k normálnímu způsobu využití glukózy.
Užívání přípravku Metformin Sandoz je spojeno buď se stabilní tělesnou hmotností, nebo s jejím mírným
úbytkem. U dospělých pacientů s nadváhou dlouhodobé podávání přípravku Metformin Sandoz rovněž snižuje
riziko komplikací souvisejících s cukrovkou.
Přípravek Metformin Sandoz je speciálně navržen tak, aby se léčivá látka pomalu uvolňovala ve Vašem těle,
a tím se liší od mnoha jiných druhů tablet obsahujících metformin.
1/8
PL/H/0761/002
Generická registrace (čl. 10(1) směrnice 2001/83/ES) - referenční přípravek registrovaný v ČR
Registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát
Dodávky
Přípravek byl dodáván do lékáren a zdr. zařízení
-
Oznámení o zahájení, přerušení, obnovení nebo ukončení uvádění léčivého přípravku na trh
Zahájení uvádění léčivého přípravku na trh
11.02.2025
12.02.2025
Maximální cena výrobce
180,56 Kč
S - Stanovena nebo změněna ve správním řízení podle zákona č. 48/1997 Sb. ve znění účinném od 1.1.2008
275,68 Kč
12 %
-
Detail
73,57 Kč
47,95 Kč
S - Stanovena nebo změněna ve správním řízení podle zákona č. 48/1997 Sb. ve znění účinném od 1.1.2008
202,11 Kč