Základní údaje
- Registrovaný název
- SCANDONEST
- Doplněk názvu
- 30MG/ML INJ SOL 50X1,7ML
- Kód SÚKL
- 0251109
- Registrační číslo
- 01/254/20-C
- Síla
- 30MG/ML
- Léková forma
- Injekční roztok (INJ SOL)
- Velikost balení
- 50X1,7ML
- Léčivá látka
-
MEPIVAKAIN-HYDROCHLORID (MEPIVACAINI HYDROCHLORIDUM)
- Stav registrace
- Registrovaný léčivý přípravek (R)
- Způsob výdeje
- Na lékařský předpis (R)
- Typ léčivého přípravku
- Chemické léčivé přípravky
- ATC skupina
- MEPIVAKAIN (N01BB03)
- Indikační skupina
- Anaesthetica (lokální) (01)
- Cesta podání
- Infiltrace/perineurální podání (IFL/PNR)
- Forma balení
- Zásobní vložka (ZVL)
- Ochranné prvky
- ANO
- Dokumenty:
- 1
- Příbalová informace
- PI176109.pdf
- Souhrn údajů o léčivém přípravku
- SPC176110.pdf
- Registrační číslo
- 01/254/20-C
- MRP číslo
- SE/H/0610/001
- Držitel rozhodnutí o registraci
- SEPTODONT OU SEPTODONT SAS OU SPECIALITES SEPTODONT, Saint-Maur-des-Fosses, FRANCIE
- Registrační procedura
- Registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát
- Právní základ registrace
- Literární registrace (čl. 10a směrnice 2001/83/ES)
- V posledních 6 měsících
- Přípravek byl dodáván do lékáren a zdr. zařízení
- Omezená dostupnost
- -
- Oznámení o zahájení, přerušení, obnovení nebo ukončení uvádění léčivého přípravku na trh:
- Zahájení uvádění léčivého přípravku na trh
- Typ oznámení
- Zahájení uvádění léčivého přípravku na trh
- Datum začátku platnosti
- 19.04.2022
- Datum hlášení
- 21.11.2022