DEHORSAN 500MG/200MG/4MG GRA EFF 10

Základní údaje

Registrovaný název
DEHORSAN
Doplněk názvu
500MG/200MG/4MG GRA EFF 10
Kód SÚKL
0251054
Registrační číslo
07/467/20-C
Síla
500MG/200MG/4MG
Léková forma
Šumivé granule (GRA EFF)
Velikost balení
10
Léčivá látka
PARACETAMOL (PARACETAMOLUM)
KYSELINA ASKORBOVÁ (ACIDUM ASCORBICUM)
CHLORFENAMIN-MALEINÁT (CHLORPHENAMINI MALEAS)
Stav registrace
Registrovaný léčivý přípravek (R)

Způsob výdeje
Volně prodejné léčivé přípravky (F)
Typ léčivého přípravku
Chemické léčivé přípravky
ATC skupina
PARACETAMOL, KOMBINACE KROMĚ PSYCHOLEPTIK (N02BE51)
Indikační skupina
Analgetica, antipyretica (07)
Cesta podání
Perorální podání (POR)
Forma balení
Sáček (SCC)
Dokumenty:
1
Příbalová informace
PI229244.pdf
Souhrn údajů o léčivém přípravku
SPC229245.pdf

Registrační číslo
07/467/20-C
MRP číslo
PL/H/0749/001
Držitel rozhodnutí o registraci
Natur Produkt Zdrovit Sp. z o.o., Varšava, POLSKO
Registrační procedura
Registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát
Právní základ registrace
Literární registrace (čl. 10a směrnice 2001/83/ES)

V posledních 6 měsících
Přípravek nebyl dodáván do lékáren a zdr. zařízení
Omezená dostupnost
-
Oznámení o zahájení, přerušení, obnovení nebo ukončení uvádění léčivého přípravku na trh:
-
Typ oznámení
-
Datum začátku platnosti
-
Datum hlášení
-
Poznámka
-